今は時間との闘いであるが、よくもまあ自国民をこうも簡単に次々と殺せるものである!!

連日のようにマスコミは、コロナパンデミックを煽り立て

「ワクチンを打った方が安全である!!」

「コロナの変異種は、感染力が強く危ない!」

「ワクチンの効果はあがっている!」

と御用学者がテレビ出演して、まくしたてるが・・・。

嘘!

「感染拡大は抑えられる!!」

コロナウイルスを散布しているのはお前ら!

裏では、なんと6万人もの死者を出している!

デルタ型は、感染力が強いが症状はかるいので心配することはないが、マスコミは国民を脅しまくります!

日本の医療崩壊期f!

変異株なんて、根拠がない!! 全て国民にワクチンを打たせるための演出である!!

「完全接種者の重症化と死亡の原因はADEです、しかし世界の主要メディアは報道しない」

抗重症急性呼吸器症候群コロナウイルススパイク抗体は、pHおよびシステインプロテアーゼ依存的なFcγR経路を介してヒト免疫細胞の感染を引き起こす

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）感染症の発生は，公衆衛生上の対策により食い止めることができた。

しかし，SARS-CoVの前駆体はコウモリの自然貯留層に残っており，ヒトに適応したSARS様コロナウイルスの再出現が公衆衛生上の懸念材料となっている．

ワクチン接種は、ヒトにおけるSARSの再流行を抑制するための主要な戦略であり、多くのワクチン候補が実験動物モデルで検証されてきた。

我々は以前、組換え全長スパイクタンパク質三量体を用いたSARS-CoVワクチン候補は、げっ歯類において生体内で中和および防御免疫反応を誘発するにもかかわらず、ヒトB細胞株の感染を増強することを報告した。

これらの結果を受けて、我々はSARS-CoV感染の抗体依存性増強（ADE）のメカニズムをin vitroで調べることにした。

その結果、抗スパイク免疫血清は、許容細胞株へのウイルスの侵入を阻害する一方で、SARS-CoVスパイクシュードタイプのレンチウイルス粒子や複製能力のあるSARSコロナウイルスの免疫細胞への感染を増強することが明らかになった。

抗体を介した感染は、Fcγ受容体IIに依存していたが、SARS-CoVの受容体として認められているアンギオテンシンI変換酵素2が利用するエンドソーム／リソソーム経路は利用しなかった。

このことから、SARS-CoVのADEは、免疫細胞への新たな細胞侵入メカニズムを利用していると考えられる。

SARSワクチン候補が異なると、ACE2保有細胞での感染を中和する力が同等であるにもかかわらず、免疫細胞でのADEを誘発する能力が異なる血清が得られる。

今回の結果は、SARS-CoVが標的細胞に侵入する新たなメカニズムを示唆しており、SARS-CoVに対する予防接種に潜む落とし穴を示している。

今回の結果は、SARS-CoVが標的細胞に侵入する新たなメカニズムを示唆している。

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）は致死率10％の感染症であり，公衆衛生上の対策により人への感染は食い止められているが，前駆体であるSARS-CoV類似ウイルスは，コウモリの自然貯留層に依然として常在しており，

将来的にSARS類似疾患が再発生する可能性は依然として高い。

そのため、SARS-CoVに対する安全なワクチン戦略を開発する努力が続けられている。

SARSから回復した患者では中和抗体が産生され、実験動物モデルを用いた研究では、抗体がSARS-CoVによる感染を防ぐことが示されている。

SARS-CoVの4つの主要構造タンパク質のうち、スパイク・エンベロープ糖タンパク質（S）は、中和抗体や防御抗体を誘導する最も重要な抗原として同定されている。

さらに、スパイクとその受容体であるアンジオテンシンI変換酵素2（ACE2）との結合が、SARS-CoVの細胞への侵入において重要なイベントであることも明らかになっている。

そのため、SARS-CoVの感染予防を目的としたいくつかのワクチン戦略は、Spike糖タンパク質を標的としている。

しかし、このような戦略は、コロナウイルスに対する過去のワクチン接種の結果が著しく異なっていることから、懸念されている。

マウス肝炎ウイルスや伝達性胃腸炎ウイルスなどの動物コロナウイルスに対しては、Spike糖タンパク質を免疫することで免疫防御が誘導される。

一方、ネココロナウイルス(FCoV)感染症では、このワクチンアプローチにより、感染増強抗体が誘導されるため、病状が悪化した。

デングウイルス，HIV，FCoVなど，さまざまなウイルスが宿主細胞に感染する際の代替手段として，免疫介在性感染，特に抗体依存性増強（ADE）を利用することが古くから知られている。

これらのウイルスは、ウイルスタンパク質と宿主の受容体との相互作用に加えて、ウイルス／抗体の免疫複合体がFc受容体（FcR）や補体受容体に結合することによって、あるいはその代わりに、ウイルスと細胞膜の融合に必要なエンベロープ糖タンパク質の構造変化を誘発することによって、細胞内に侵入することができる。

また，FCoVのスパイクタンパクを発現させたワクシニアウイルスをネコに免疫すると，スパイク特異的な抗体が産生され，チャレンジ感染に対する感受性が高まることがわかった．FCoVが抗体を介してマクロファージに侵入し、感染が促進されると、重症化する猫伝染性腹膜炎が発生する。

私たちは以前、組換え全長SARS-CoVスパイクタンパク質三量体を用いたSARS-CoVワクチン候補が、ネズミでは生体内で中和および防御免疫反応を引き起こすにもかかわらず、ヒトB細胞株の感染を誘発することを報告した。

この結果を受けて，我々はSARS-CoV感染症の急性症状（ADE）の分子的・細胞的メカニズムをin vitroでさらに詳しく調べることにした。

我々は、Fcγ受容体（FcγR）の発現パターンが異なる免疫細胞株の感受性をモニタリングすることで、SARS-CoVのADEにはヒトFcγRII（CD32）が主に関与していることを明らかにした。

さらに、ACE2を介した感染とは対照的に、ADE経路はエンドソームやリソソームのpHに依存せず、システインプロテアーゼの活性にもほとんど影響されないことを明らかにした。

最後に、in vitroでSARS-CoVの感染を中和または促進する体液性免疫反応を引き起こす能力について、SARSワクチンの種類によって顕著な違いがあることを発見した。

これは、安全な予防接種プロトコルを開発するためのさらなる研究を促すものである。

素人ながら自分もこれを懸念している。

ワクチン接種したことにより「変種株」が生まれたというのが通説になっているが、納得できるエビデンスが見当たらない。

変種株は冤罪で本当の犯人はワクチン由来のADEである。

ワクチンのスパイクタンパク質だけでも体にダメージを与える

まだ若い世代の臓器がコロナワクチンを接種することにより出来上がるスパイクたんぱくで損傷を負って後遺症が残るようなことが起きたら、政府はまた因果関係が認められないって言って逃げまくる。

そんな危険なワクチンを子供たちに打たせてはならない!!

ワクチンでも作られるスパイクタンパク質が単独で体にダメージを与える。

新型コロナウイルスのワクチン接種が進んでおり、一説では死者は6万人とも言います!!

重症化や発症を防ぐ効果があるのかは不明の上な、一方では深刻な副反応を危惧する声があります。

ワクチン投与によって作られる「スパイクタンパク質」が副反応で表れるさまざまな症状に関係している可能性が報告されていることからも、とりわけ子供への接種は慎重に考える必要があります。

東邦大学名誉教授で循環器専門医の東丸貴信氏に聞いた。

　現在、日本で接種が進んでいる新型コロナウイルスワクチンは、

・ファイザー社製、

・モデルナ社製とも「mRNAワクチン」

という新しいタイプで、ヒトの体内に「スパイクタンパク質」を産生させる遺伝子（mRNA）を投与するのです。

スパイクタンパク質とは、新型コロナウイルスの表面にある突起状の構造を持つタンパク質で、ヒトの細胞に侵入するときに使われます。

ウイルスはまずスパイクタンパク質をヒトの細胞膜上にあるＡＣＥ２受容体に結合させ、宿主側のプロテアーゼというタンパク分解酵素によってスパイクタンパク質が切断されると、ウイルスと細胞膜との融合が誘導され感染が成立します。

「新型コロナウイルスのワクチンは、このスパイクタンパク質だけをヒトの細胞内で人工的に作る遺伝子（mRNA）を脂質ナノ粒子などに封入して投与することで、人体の免疫系がスパイクタンパク質に反応し中和抗体を作るという仕組みです。」

「従来のワクチンとは違って、無毒化したウイルスそのものを使うわけではないうえ、mRNAは体内に数日しか残らず増殖もしないため、遺伝子に影響することはなく比較的安全だといわれています」

　しかし、最近の研究では、ウイルスとは関係なくスパイクタンパク質だけでも体にダメージを与えます。

米国のソーク研究所の報告では、新型コロナウイルスのスパイクタンパク質を単独で感染させたマウスに、肺と動脈の炎症が確認されたといいます。

スパイクタンパク質がいくつものサイトカインを放出し、血管や臓器に炎症を引き起こすと考えられています。

新型コロナウイルス感染症でみられる肺炎、心血管障害、脳血管障害、神経疾患、血栓症といった多様な症状は、ヒトの細胞に感染した新型コロナウイルスのスパイクタンパク質によって生じる可能性が高いということです」

子供へのワクチン接種は慎重な対応が必要となると、新型コロナワクチンにも懸念が生じる。

ワクチンはわれわれの体内に人工的にスパイクタンパク質を作り出すからだ。

ワクチン接種によって、感染した場合の症状と同じような心血管障害、脳血管障害、血栓症、心筋炎といった副反応が起こるケースが報告されているのも心配だ。

実際、ワクチン接種後に感染時とほぼ同じ症状が出た人もいる。

新型コロナウイルスに感染して体内でウイルスが増殖すると、それだけ大量のスパイクタンパク質が作られます。

一方、ワクチンによってスパイクタンパク質が作られる期間は10日前後といわれていますから、新型コロナウイルスに感染するほうがはるかにリスクは高いといえます。

また、ワクチンによるスパイクタンパク質はそれほど炎症を生じないとの報告もあります。

そのため、感染爆発地域では、重篤な持病のある超高齢者や子供にもワクチン接種を余儀なくされています。

しかし万が一、ワクチンで作られるスパイクタンパク質が血管や臓器に炎症を起こすとなれば、重篤な疾患や全身状態が衰えている高齢者らは、状態が悪化してしまう可能性があります。

また、１７歳以下の中高生らも、スパイクタンパク質やワクチン成分による臓器へのダメージが後遺症として残ってしまうリスクも否定できません。

現時点では、ワクチンによるスパイクタンパク質が人体で炎症を引き起こす科学的な証拠は見当たらない。

しかし、mRNAが作るスパイクタンパク質やワクチン成分に炎症や臓器障害を起こすリスクがある以上、新型コロナワクチンの子供への副反応を厳密に評価しなければなりません。

臨床研究と国内治験を兼ね、一部のワクチン接種者で定期的な検査や診察を行い、日本での子供へのワクチンリスクを再評価する必要があります。

　海外での臨床試験の結果から、厚労省は12歳以上の子供への接種を追加することを決めている。しかし、日本感染症学会や日本小児科学会の勧告にあるように、まずは子供への接種のリスクと利益を慎重に見極めるべきだろう。

95%有効と言われ続けてきたから、さすがにワクチン接種者の方が重症者数多くなるとは思ってなかったけど、ワクチン接種者がスプレッダーになり得るなど、我が国で接種が始まる前に年初のMXなどで私が警鐘したことが、イスラエルやCDCが証明。

国内接種政策はイスラエルとCDC知見で作られたのだから、1.ワクチン接種者と未接種は感染率同じ、2.データ上ワクチン接種者の方が重症者が多いのだから早急に見直し必要 RT事実ならワクチン接種自体に意味がない。というか、副反応がある分むしろ危険。

イスラエル当局嘘言わない。CDCも。事実だよ国内接種政策はイスラエルとCDC知見で作られたのだから、1.ワクチン接種者と未接種は感染率同じ、2.データ上ワクチン接種者の方が重症者が多いのだから早急に見直し必要 RT事実ならワクチン接種自体に意味がない。というか、副反応がある分むしろ危険。

博士の説明の通りでした。ファイザーの治験責任者のガイドライン6月版にもスパイクタンパクの妊婦等への曝露が確認されたら直ちに報告とあり(予想されていた)、最新ロットでは可能なら改定を加えてゆくでしょう。有効率95%という数字は対象

が母体全体の誤差の範囲内で計算されたもので悪意を感じます。

"はたらく細胞"の影響もあって、乳酸菌増やしたり自己免疫力上げる方向で東洋医学的な対応取っていましたら、おかげさまで、鼻風邪すら引かなくなり、一日も休まず好調に出社できました。

以上

オートファジー

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コロナパンデミックは、一段と激しくなります!!