果てしなく続く殺戮のあさましい隠ぺい工作!!新型コロナウイルスワクチン接種による副反応等の対応 !!

◆接種後の副反応への対応について

新型コロナウイルスワクチン接種後の副反応として、接種部位の痛みや腫れ、倦怠感、発熱、頭痛などが高い頻度で出現します。

特に 2 回目の接種後に多くみられます。

このような症状は、2～3 日で改善しますが、症状の強い場合や 2～3 日経過しても症状の改善されないときは「コロナウイルスワクチン副反応相談センター」に連絡する、もしくは医療機関を受診してください。

副反応の痛みや発熱には、解熱鎮痛薬を使用することができますが、病気療養中や妊娠中の方などは、飲めるお薬が限られることがあるため、かかりつけ医に相談される、または厚生労働省のウェブサイト等でご確認ください。
また、副反応の症状に対して、（症状が出る前に）予防的に解熱鎮痛薬を内服することはお控えください。

厚生労働省ウェブサイト「新型コロナワクチン Q＆A」
https://www.cov19-vaccine.mhlw.go.jp/qa/0007.html

◆接種後に発熱した場合等の登校・出勤について

ワクチンによる発熱は通常（接種日を含めて）3 日以内に発症し、その多くは 1～2 日以内に消失します。

副反応による発熱なのか、それとも新型コロナウイルス感染症の発熱なのかを判断するのは困難ですが、接種後の発熱等については、以下の対応をお願いします。
① 発熱は無いが、倦怠感、頭痛、悪寒や筋肉痛などを伴う場合
・症状出現前の 14 日以内に、新型コロナウイルスの感染者と濃厚接触が確認されていない場合は、そのまま登校・出勤を可とします。
② 発熱がある場合、さらに発熱に加えて、倦怠感、頭痛、悪寒や筋肉痛を伴う場合
・登校や出勤を控えてください。
・次の条件をいずれも満たす状態で復帰とします。
 就学・就業ができる体調まで回復している。
 解熱している（解熱剤を 8 時間以内に服用していない）。
 新型コロナウイルス感染症を疑う症状（咳、息切れ、鼻水、咽頭痛、味覚・嗅覚異常など）がない。
※ 発熱が 3 日以上続く場合には、「新型コロナウイルス感染症対策（体調不良対応等）フロー」
に準じた対応を行ってください

　新型コロナウイルスワクチン接種後，副反応を疑う症状を示した方への対応として，かかりつけ医など身近な医療機関では対応が困難な副反応の症状に対し，接種を受けた方が専門的な医療機関を円滑に受診できる体制を構築しています。

総合診療科又は複数の分野の内科診療科を有する県内24か所の専門的な医療機関の協力を得て，身近な医療機関から紹介された様々な症状に対して，迅速かつ総合的に対応しています。

　新型コロナワクチンの
副反応に係る体制の概要について
第51回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検
討部会、令和２年度第11回薬事・食品衛生審議会薬事分科
会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）資料

2021(令和３)年２月15日
① 新型コロナワクチンの副反応に対する収集・評価
体制について
② 新型コロナワクチン接種後の副反応を疑う症状に
対する対応について
１．アナフィラキシー等への対応について
２．副反応を疑う症状に対する医療体制について
通常より高頻度で審議会を実施するとともに、緊急時に開催できる体制を整備。
意見に評価記号を導入する等、合同会議の審議に必要な情報を盛り込みつつも会議簡略化
を図る
新型コロナワクチンの副反応に対する収集・評価体制について
○ 副反応疑い報告制度
医師が副反応を疑った場合や、一定の期間内に生
じた特定の症状について、PMDAに報告。
○ 予防接種後健康状況調査
比較的頻度の高い健康状況の変化（発熱・接種部
位の腫れ等）について、アンケート形式で調査。
○ 副反応合同部会
報告数のモニタリング、個別症例の評価
必要な措置の検討。
○ 厚労省・感染研・PMDA
発生状況をリアルタイムにモニタリングするとと
もに、必要時に個別症例について現地調査を実施。
●収集体制
●評価体制
情報処理に関する体制の強化、報告システムの電子
化の導入。
SNS等も活用し、より幅広い対象者に実施。
○ 先行接種者健康調査
先行的に接種を受ける被接種者に対して、健康
状況に関するフォローアップ調査を実施。
○ 新型コロナワクチンは、予防接種法上の接種（臨時接種）として実施されるため、通常の定期接種と同様の
副反応の集計・評価が行われる。加えて、先行接種者調査の実施、審議体制の強化等を行う。
新型コロナワクチンに対する副反応の収集・評価
＜通常の定期接種ワクチンに対する体制＞＜新型コロナワクチンに対する体制強化＞
通常より高頻度で審議会を実施するとともに、必
要があれば、緊急時にも開催。
3
○ 予防接種法において、副反応疑い報告の仕組みが設けられており、国は、接種後に生じる副反応を疑う症状を収
集するとともに、これらを厚生科学審議会に報告し、その意見を聴いて、予防接種の安全性に関する情報を提供す
るなど、接種の適正な実施のために必要な措置を講ずることとなっている。
○ 新型コロナワクチンについては、予防接種法上の接種（臨時接種）として実施されるため、通常の定期接種と同
様の流れで副反応の集計・評価を行う。
接種開始後、通常より高頻度で審議会を実施するとともに、必要があれば、緊急時にも開催して評価を行う。
医療機関報告
ＰＭＤＡ
（独）医薬品医
療機器総合機構
情報整理
・調査調査結果
厚労省
必要な措置
調査審議会での評価
報告の共有
副反応疑い報告制度における報告と評価の流れ
※１副反応疑い報告は、医薬品医療機器等法に基づく副作用等報告としても取り扱われる。
※２上記に加え、市町村が被接種者又は保護者から健康被害に関して相談を受けた場合には、都道府県を通じて厚生労働省に
報告するルートもある。
（感染研と協力・連携）
副反応疑い報告制度における報告と評価の流れ

○ 被接種者に対して、接種後の健康状況について３種類の調査を実施する。これらは、症状が生じなかった場合も
含め、調査対象の全員から報告を求めることにより、接種後に生じる症状を漏れなく把握し、発生率についても概
算できる調査である。
※これに対し、副反応疑い報告制度は副反応（報告基準に該当する症状）の発生時に報告を求める方式。
○ 国が主体となった調査として、先行接種者健康調査及び接種後健康状況調査を実施。また、企業が主体となって、
製造販売後調査を実施する。
副反応疑い報告に加え実施される調査
 対象：先行的に接種を受ける被
接種者
＜ワクチンあたり１～２万人程度の医療従事者等を想定＞
 調査内容：接種後一定期間（約
１か月）の症状・疾病に関する
全数調査

 迅速に集計し公表することで、その後の接種対象者に情報提供
 対象：被接種者の一部を抽出
<ワクチン１回接種あたり50万人程度を想定>
 調査内容：接種後一定期間（～２週間）の症状・疾病に関するアンケート調査
 被接種者本人（又はその保護者など）から報告を受けるもの
先行接種者健康調査（国）製造販売後調査（企業）接種後健康状況調（国）

 対象：先行接種者健康調査の参加者のうち、同意が得られた被接種者
 調査内容：接種後一定期間（先行接種者健康調査の観察期間終了日の翌日から本剤接種後12ヶ月まで）の重篤な有害事象及び新型コロナウイルス感染症の感染に関する調査
 企業がPMDAに調査結果を報告

○ 新型コロナワクチンの接種は予防接種法に基づく臨時接種の枠組みで実施し、短期間で多数の方に接種を行うことが見込まれる。

このため、厚生労働科学研究として、臨時接種の対象となるワクチンにつて先行的に接種する希望者を対象とする調査を行い、広く接種を実施する前の短期的な副反応情報等を収集・公表することによって、個人が接種の判断を行うための参考情報とする。

調査対象
• 調査参加者が記入する日誌は、接種日を１日目として８日目まで毎日記入するほか、９日目以降はAE※があれば記入
• 予診票、観察日誌は、回収後、各病院においてシステム上に入力し、電子的に研究班事務局に提出
• 研究班事務局は、収集したデータを集計・解析。結果は定期的に厚生労働省に報告するとともに、審議会において公表
• 上記とは別に、対象となる事象が発生した場合には、予防接種法に基づく「副反応疑い報告」を速やかに実施

調査の概要
先行接種者健康調査の概要（案）
• 各ワクチンについて、１～２万例程度の協力を目標とする（ただし、遅れて上市されるワクチンは、都度調査の必要性を検討）
• 最初に導入予定のワクチンについて：
 対象施設は、国立病院機構に属する52病院、地域医療機能推進機構に属する27病院及び労働者健康安全機構に属する21病院
 対象者は、各病院の医療従事者等のうち、調査を行うことに同意する方
 該当者に対して順次接種を進め、調査への参加者が全体として目標程度に達した時点で、新規登録を停止

※ 「接種後７日間」記入後及び２回目接種時に回収
※ 「接種後７日間」記入後及び事後観察時に回収
【主要評価項目】ワクチン接種（１回目、２回目）後28日までに発現した
「体温」、「接種部位反応」、「全身症状の有無」、「副反応疑い報告」、「SAE※（因果関係問わず）」
※ 「AE（Adverse Event）」とは、医薬品の使用と時間的に関連のある、らゆる好ましくない、意図しない徴候、症状又は疾病のことであり、当該医薬品との因果関係の有無は問わない。例えば、ワクチン接種後に地震が発生して負傷した場合も、ワクチン接種との因果関係にかかわらず、時間的な関連があるためAEとして扱われる。「SAE （Serious Adverse Event）」は重篤なAEをいう。
２週間後
１回目接種調査
２回目接種調査
１回目接種調査
２回目接種調査
○ 重篤な副反応の発生状況については、法令に基づく医療機関経由の「副反応疑い報告」や企業からの報告（義務）により迅速に把握できるが、頻度の高い一般的な副反応の発生状況については、既存の仕組みでは、早期の情報集約が困難な状況である。
○ 本調査では、被接種者の一部、計300万接種分（３種類のワクチンの１回目/２回目接種それぞれについて、各50万回答を目安）を抽出し、接種後一定期間の症状・疾病に関するアンケートを実施する。各ワクチンを比較的早期に接種した者から健康状況を直接収集し、その結果を広く情報提供することにより、ワクチンの接種に関する国民の安心、安全に資することが期待される。

ワクチン
Ａ
１回目接種調査
２回目接種調査
ワクチン
Ｂ
ワクチン
Ｃ
全調査終了
• 調査を実施する接種会場（各都道府県に１～数カ所）を予め選定
• 対象接種会場の接種者のうち、希望者が自主的に調査に参加
• 参加者は、①接種日当日、②接種１週間後、③接種２週間後の計３回回答
• 接種日当日以外（後日）の新規登録は不可
• １回目接種調査の参加者は、引き続き２回目の接種調査に参加が可能
• データの集計は２週間に１度実施し、直近のデータは審議会に報告
• 調査のインフラとしてＳＮＳを活用
質問項目イメージ

• 以下の項目の有無を質問
 ３７．５℃以上の発熱
 注射部位の発赤、腫脹等
 全身倦怠感
等
高齢者への接種が開始された
時点から開始
（4/1より前の場合は4/1開始）
回答数上限（５０万を目安）

調査を認知登録・回答①
接種直後
回答②
１週間後
回答③
接種後健康状況調査の概要（案）

 接種は、①医療従事者向け先行接種、②医療従事者向け優先接種、③高齢者向け優先接種、④その他の方（基礎疾
患のある方等を優先）の順で進められる予定。
 収集される副反応に係る情報は、①予防接種法に基づく副反応疑い報告（兼、医薬品医療機器等法に基づく副作用
等報告）、②先行接種者健康調査、③（企業が実施する）製造販売後調査、④接種後健康状況調査等による。
高齢者向け優先接種（3,600万人程度）
厚生科学審議会薬事・食品衛生審議会合同部会
国内の副反応情報に加えて、海外の情報等も含めて検討し、重大な安全性の懸念がないか確認する
医療従事者優先接種
（370万人程度）
PMDAは医療機関からの副反応疑い報告や、企業からの副作用報告を随時受け付け、情報を整理する
副反応の報告・調査に関連した当面のスケジュール（イメージ）
先行接種
（医療従事者
１～２万人程度）
１追跡期間

先行接種者全員が参加
先行接種者健康調査製造販売後調査
先行接種者健康調査に引き続き企業が実施予定
接種後健康状況調査
※ 接種開始後、通常より高頻度で審議会を実施するとともに、必要があれば、緊急時にも開催して評価を実施8
アナフィラキシーについて
 薬や食物が身体に入ってから、短時間で起きることのある全身性のアレルギー反応。
 特定のワクチンだけに起きるものではなく、様々な医薬品やワクチンの投与後に報告されている。
例えば、インフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告では、因果関係があるかどうか分からないものも含め、１シーズンで、約20件のアナフィラキシーが報告されている。
 ファイザー社の新型コロナワクチン接種後にVAERSに報告されたアナフィラキシーは、2021年1月18日時点で
50例（9,943,247回中）で、100万回あたり5例。74％が接種後15分以内、90％が接種後30分以内に発生しており、
80％はアレルギーの既往のある者であった。
新型コロナワクチン接種後、VAERSに報告されたアナフィラキシー

年齢中央値（range） 38.5 (26–63) 39 (24–63)
女性（％） 47 (94) 21 (100)
発症までの時間中央値
（range；分）
10 (<1–1200
[20 時間]) 10 (<1-45)
15分以内の発症件数
（％） 37 (74) 18 (86)
30分以内の発症件数
（％） 45 (90) 19 (90)
アレルギーの既往
（％） 40 (80) 18 (86)
アナフィラキシーの既
往（％） 12 (24) 5 (24)
接種回数
（1回目、2回目、不明） 42, 3, 5 19, 1, 1

投与回数アナフィラキシー発生件数アナフィラキシー発生率

30分以内に発症
その他54分、90
分、150分、20
時間が一件ずつ
アナフィラキシーと確認された症例の発症までの時間

発症までの時間（単位：分）
9
諸外国におけるアナフィラキシーの発生状況について
10
米国英国 EU
発生状況 50件（約1千万回接種時点）
→5件/100万回接種1)
130件（1回目約660万回、2回目約50
万回接種時点）
→1～２件/10万回接種
EU向け製品における発生頻度の情報は確認できておらず、製造販売業者
に引き続きアナフィラキシーショック全例を調査するように要請

発生状況に対する当局の評価
アナフィラキシーがみられたが、稀である1) 。
確認された急性アレルギー反応（アナフィラキシーを含む）は稀で、接
種のメリットが上回る2)。

COVID-19予防とその重篤な合併症の予防において、COVID-19ワクチンに
期待されるベネフィットは、既知の副反応をはるかに上回っている。
既知の副反応である重篤なアレルギー反応について新たな知見は得られてない。
COVID-19予防のベネフィットは、（死亡を含む）全リスクを引き続き
上回る。

ワクチン使用に変更勧告なし。
原因物質に関する言及なし
 ただし、ワクチンに含まれるポリエチレングリコールやポリソルベート（※）に対して重いアレルギー反応を起こしたことがある方への接種は推奨していない3)

 ワクチン成分に既往歴がある方は接種を避けるべきとしている。

※ ポリエチレングリコールは、一般に、大腸検査の下剤や薬剤などを溶かす際に用いられる。ポリソルベートは、乳化剤として、様々な食品に用いられている。
○ ファイザー社のワクチンに係るアナフィラキシーの発生状況について、米国、英国及びＥＵからは、以下の情報が公表されている。

新型コロナワクチンの構成成分
○ ファイザー社のワクチンについて、添付文書において構成成分に関し以下のとおり記載されている。
有効成分トジナメラン
注：ヒトの細胞膜に結合する働きを持つスパイクタンパク質の全長体をコードするmRNA
添加物［（4-ヒドロキシブチル）アザンジイル］ビス（ヘキサン-6,1-ジイル）ビス（2-ヘキシルデ
カン酸エステル）
※名称：ＡＬＣ－０３１５
2-［（ポリエチレングリコール）-2000］-N,N-ジテトラデシルアセトアミド
※名称：ＡＬＣ－０１５９
1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン
※名称：ＤＳＰＣ
コレステロール
塩化カリウム
リン酸二水素カリウム
塩化ナトリウム
リン酸水素ナトリウム二水和物
精製白糖

【参考：添加物ALC-0315及びALC-0159の安全性について】
○ ALC-0315及びALC-0159は添加剤としての使用前例がなく、DSPCは特定の製剤又は特定の条件下においてのみ使用が認められている添加物であるが、本剤の製剤特性を担保するために必要。

○ 製剤を用いた毒性試験のうち、ラットにおける反復筋肉内投与毒性試験では、肝臓への影響（血中GGTの増加及び肝細胞の空胞化）が認められたが、毒性学的意義は低いと考えられた。
→これらの添加剤を使用することは可能であるが、長期間の反復投与毒性が評価されていないことから、これらの添加剤は、本剤の用法・用量に限った使用とすべきであると判断された。

※本製剤では、アジュバントは使用されていない。
アナフィラキシーに対する対応について
○ ワクチンの接種により稀に発生しうるアナフィラキシーについては、発のリスクをできるだけ減らすための予診時の工夫、発生した場合の早期発見や早期対処、万一副反応により健康被害（病気になったり障害が残ったりすること）が発生した場合の被害救済など、複数の対策により備える。

① 接種前の対応
• 接種前の説明や問診・診察における注意点を研究班において取りまとめ、周知
• 予診の際、予防接種の有効性・安全性、予防接種健康被害救済制度等について接種対象者等に適切な説明を行うとともに、文書同意を得た場合に限り接種を実施
② 接種後の観察
• 適切な観察時間や見守り体制の設定等、接種直後・施設内での注意点や帰宅後の注意点について研究班において取りまとめ、周知
③ アナフィラキシーの発症に備えた対応
• アドレナリン製剤等、救急処置に必要な物品を、各接種会場に常備
• 発症者の速やかな治療や搬送に資するよう、医療機関との適切な連携体制の確保
④ 副反応の発生が疑われる症例が発生したことの報告
• 発症を確認した医療機関が、予防接種法及び医薬品医療機器等法に基づき、（独）医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）に対し、「副反応疑い報告」を速やかに実施、当該情報を厚労省とも共有
⑤ 万一、健康被害が発生した場合の対応
• 予防接種法上の臨時接種として、予防接種健康被害救済制度により、定期接種と同等の被害救済

○ 接種後の経過観察について、海外では概ね15分以上とされている。
【英国】接種後は15分以上の観察を行うことが望ましい。（英国 REG 174 INFORMATION FOR UK HEALTHCARE PROFESSIONALS）
【米国】 CDCのガイドラインに従って経過観察を行う。
（米国 FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE(VACCINATION PROVIDERS)）
＜CDCの推奨＞
・重度のアレルギー反応を起こしたことがある人や、ワクチンや注射で何らかの即時型アレルギー反応を起こしたことがある人は、ワクチン接種後少なくとも30分間は経過を観察する必要がある。
・それ以外の人は、ワクチン接種後少なくとも15分間はモニタリングを行う。

＜参考＞ファイザー社の新型コロナワクチン接種後にVAERSに報告されたアナフィラキシーは、2021年1月18日時点で50例（9,943,247回中）で、
100万回あたり5例。74％が接種後15分以内、90％が接種後30分以内に発生しており、80％はアレルギーの既往のある者であった。
（COVID-19 vaccine safety update Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) January 27, 2021）
【EU】接種後は15分以上の観察を行うことが望ましい。（EMA Comirnaty : EPAR-Product Information Last updated 12/01/2021）
【WHO】
・他のワクチンまたは注射療法に対する即時型アレルギー反応の既往がある者は、接種後30分間観察すべき。
・全てのワクチン接種者は少なくとも15分間観察するべき。
（WHO Interim recommendations for use of the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under Emergency Use Listing 8 January 2021）
アナフィラキシー発生時に対応するための接種後待機時間について
○ 過去に、アナフィラキシーを含む、重いアレルギー症状を引き起こしたことがある者については、接種後の経過観
察を30分間行うこととし、その他の者については、少なくとも15分間行うこととしてはどうか。

第19回ワクチン分科会で審議
血管迷走神経反射について
 ワクチンを受けることや血液検査などに対する緊張や、強い痛みをきっかけに生じる体の反応。
 新型コロナウイルスワクチンの接種後の事例が報道されているが、特定のワクチンだけに起きるものではなく、
他のワクチンの接種時や、血液検査などのワクチン接種以外の時にも起こることがある。
 ワクチンの接種後30分ほど、背もたれのあるイスに座って休むことで、転倒してケガをすることを避けることが
できる。
【英国】初回接種時に血管迷走神経反射などの非アレルギー性反応を示した者については、２回目の接種を受けることができる。
（英国公衆衛生庁COVID-19: the green book, chapter 14a. 25 January 2021）
【米国】ワクチン接種後の症状について、病因（アレルギー反応なのか、血管迷走神経反射なのか、副反応なのか等）を特定するこ
とは、追加接種が可能かどうかを判断するうえで重要。
血管迷走神経反射はほとんどが15分以内に発生。血管迷走神経反射を起こした者が、２回目の接種を受けることは可能。
（CDC Interim Clinical Considerations for Use of mRNA COVID-19 Vaccines Currently Authorized in the United States(last updated January 21, 2021））
＜参考＞昨年12月に、米国でワクチンを接種した看護師が、接種後に失神したというニュースが動画とともに拡散されたが、後に、
血管迷走神経反射であった（これまでも何度か起こしている）ということが本人から発信された。
【EU】ワクチン接種に伴い、注射針に対する心因性反応として、血管迷走神経反応 (失神) などの不安関連反応が現れることがある。
失神によるけがを防ぐための予防措置を講じることが重要。
（EMA Comirnaty : EPAR - Product Information Last updated 28/01/2021）
（参考資料：https://www.jpeds.or.jp/uploads/files/saisin_100927.pdf）
○ 過去に、採血等で気分が悪くなったり、失神等を起こしたことがある者については、接種後の経過観察を30分
間行うこととしてはどうか。
新型コロナワクチン接種における血管迷走神経反射への各国の対応

第19回ワクチン分科会で審議
都道府県
ワクチン接種後の副反応等に対応する医療体制の確保
 新型コロナワクチン接種後の副反応を疑う症状について、被接種者が受診を希望する際は、まず、身近な医療機
関（接種した医療機関や、かかりつけの医療機関等）を受診し、受診した医療機関は、専門的な対応が必要であ
ると判断された場合に専門的な医療機関を紹介。
 必要に応じて専門的な医療機関に円滑に受診できる体制を確保するため、都道府県は、様々な症状に総合的な対
応ができる、専門的な医療機関に協力依頼を行う。

まずは、接種を受けた医療機関や、かかりつけ医等に受診するよう促す。
※ 頻度の高い軽度の副反応は、接種医・かかりつけ医等で対応。
診察の上、さらなる対応が必要な場合、専門
的な医療機関を紹介。

＜都道府県で準備すること＞
 新型コロナワクチン接種後の副反応を疑う症状が必要に応じて専門的な医療機関に円滑に受診できる地域の専門的な
医療機関に協力依頼を実施。
具体的な準備内容
◎ コロナワクチン接種後の副反応を疑う症状に対して総合的に対応できる、専門的な医療機関に対して協力依頼を
行う。
◎ 協力を依頼する専門的な医療機関としては、
・総合診療科や複数の内科診療科等を有し、総合的な診療ができる
・円滑な紹介受診のため、地域連携室にワクチン接種後患者の対応用窓口を設ける
・地域の医療機関から相談があった際に対応する
等の体制を構築できる機関が考えられる。
◎ 協力する医療機関の相談窓口の設置や連絡体制整備等にかかる費用（委託費等）を、接種体制確保事業の
都道府県への補助対象に含める。
◎ 接種医、かかりつけ医が専門的な医療機関に円滑に紹介できるよう、医療機関のリストを作成し、ワクチン接種医療
機関等に情報共有する。
 住民から接種後の副反応に関する相談を受けた場合、相談に応じ、必要に応じ、接種医、かかりつけ医を受診するようお
勧めする。

具体的な準備内容
◎ 住民からの接種後の副反応に関する相談に対応できる体制を確保する。
※ 国等から提供される副反応に関する情報や、地域における医療体制の状況などをもとに、相談に対応する。
 新型コロナワクチン接種後の副反応を疑う症状について、必要に応じて専門的な医療機関に円滑に受診できる体制を確保できるよう、都道府県はあらかじめ専門的な医療機関に協力依頼を行う。

ここまで

その治療効果は絶大で、新型コロナの重傷者は4日で回復しました!! 二酸化塩素には、ワクチン接種後の体内の毒素を中和してしまいます!!" 二酸化塩素水には、血中酸素濃度を短時間で下げる力があります。さらに血液をサラサラにする効果も絶大です。血栓を溶かす効果も絶大です。

ワクチン接種者は、秋以降次々と死んでいく!! 接種者は、ウィルス製造工場となり周りの人に感染させるので接触を避けてください!!

60歳以上の80%は、無用の長物ですからワクチンで殺してしまいます!! 貴方に付けられたロットナンバーに、全てが隠されています!! ワクチンのグラフェン濃度により貴方の寿命が決まっています!! さしずめ刑の執行年月日ですかね!!

・グラフェンの血中濃度80%で、2年生存!! ・グラフェンの血中濃度70%で、3年生存!! ・グラフェンの血中濃度50%で、5年生存!!

二酸化塩素水は、体内の酸化グラフェンを分解、排除する・　　　N-アセチルシステインが酸化グラフェンを排除する