何もかも悪事はDS!!生きている人間の赤ちゃんから臓器を定期的に摘出している?
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FDAの職員が裏で何を「承認」しているのかを知ってしまったら、「FDAの承認」を真面目に受け止めることはできなくなる。
Judicial Watchは、情報公開法を利用して、米国食品医薬品局（FDA）の198件の疑わしい通信記録を発見た。 この記録は、生きている人間の赤ちゃんから日常的に臓器を採取して売買するという、FDA内の犯罪的な活動を明らかにしている。
記録によると、FDAはヒト胎児組織提供会社であるAdvanced Bioscience Resources (ABR)と契約していることが明らかになった。 FDAはABRを利用して、中絶された赤ちゃんから戦略的に採取された人間の頭部、臓器、組織を入手している。 記録によると、FDAは「ヒト化マウス」を使ったキメラ研究プロジェクトを遂行するために、「新鮮で冷凍されていない」胎児の体の一部を要求していた。 24週齢の中絶からの臓器が「新鮮」に収穫され、FDAに販売される!! 24週齢の中絶から採取された臓器は、FDAとのやり取りの一部が編集されている。 Judicial Watchは、裁判所の協力を得て、これらの再編集を明らかにすることができた。 その中には、胎児の死体を調達するための支払いプランも含まれていた。 生後8週間から24週間の赤ちゃんから採取した無傷のカルバリウムの「サービス料」は、1検体あたり515ドル。 FDAのABR社との契約には、生きた堕胎児から戦略的に採取された推定6万ドルの人身売買臓器が含まれていた。 2016年の米上院司法委員会の調査で、ABRは 「調達技術者が中絶施設内で働き、中絶された赤ちゃんの体の一部を「調達したその日のうちに」包装して出荷している」ことを認めた。 Judicial Watchと裁判所は、連邦法のいくつかの違反を明らかにし、人道に対する大規模な犯罪に光を当てた。
「また、裁判所は、この取引が胎児の臓器の販売を禁止する連邦法に違反しているかどうか、『疑問を抱く理由がある』と判断した」とJudicial Watchは伝えている。 この訴訟で以前に明らかにされた文書によると、連邦政府は購入した胎児の臓器を「新鮮で、決して冷凍しない」ことを要求していた。
Judicial Watchのトム・フィトン会長は、「中絶された人間の臓器や組織を切り刻むことは、道徳的にも法律的にも許されないことだ。 この問題は、アメリカの野蛮な中絶産業に関するあらゆる議論の中心に据えられるべきものだ」と述べている。
FDA、NIAID、ピッツバーグ大学が犯罪的な胎児の臓器研究を行っていた FDAの不吉な臓器摘出作業は、ピッツバーグ大学で行われている不気味なプロジェクトと一致している。 Judicial Watchの別の訴訟では、米国保健社会福祉省の252ページが発見された。この文書によると、妊娠6週目から42週目までのヒト胎児組織のための「組織ハブ」を作るために、300万ドル近い連邦資金がピッツバーグ大学に渡されたことが明らかになっている。
納税者からの安定した資金をもとに、同大学は研究目的で生きた臓器を集めたり、赤ちゃんの頭皮を実験用ラットに移植したりしている。 この研究は、アンソニー・ファウチ博士と国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）が発行する助成金によっても賄われている。 同大学は、全米最大の人工妊娠中絶事業者であるプランド・ペアレントフッドと回転ドアを持っている。 この大学は、通常の中絶手順を変更して、子宮外で生きられる年齢の赤ちゃんの臓器を狙っていると非難されている。
この大学の研究者たちは、生きている赤ちゃんから腎臓、肝臓、心臓を採取することについて議論していたことが明らかになっている。 100人近くの議員が連邦政府の透明性を求めている。 しかし、この問題の調査に乗り出すべき人々は沈黙を守っています。 大学の指導者、アレゲニー郡の地方検事スティーブン・ザッパラ、連邦検事スティーブン・カウフマン、司法長官ジョシュ・シャピロは、これらの深刻な連邦法違反に対応することを拒否している。 彼らの政治的評判や中絶への支持は、人体実験や人類に対する重大な犯罪の背後にある邪悪な存在を調査し起訴することよりも重要なのだ。 さらに悪いことに、これらの悪は FDA承認 されている。 司法ウォッチ【新しい記録は、オバマ政権が中絶した赤ちゃんの頭をそれぞれ515ドルで購入したことを示しています。
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司法ウォッチ
新しい記録は、オバマ政権が中絶した赤ちゃんの頭をそれぞれ515ドルで購入したことを示しています。
Judicial Watch(司法ウォッチ)は、ヒト胎児の頭部、臓器、組織を用いた「ヒト化マウス」研究に関わる米国食品医薬品局（FDA）から、ヒト胎児組織提供者であるAdvanced Bioscience Resources（ABR）とのやり取りや契約書を含む198ページの記録を入手したと発表しました。
記録の大半は、ABR社の調達マネージャーであるPerrin Larton(ペリン・ラートン)氏と、FDAの研究獣医医療担当者であるDr. Kristina Howard(クリスティーナハワード)氏との間で交わされたコミュニケーションおよび関連する添付資料である。
Judicial Watchは、FDAが所属する米国保健社会福祉省に対する2019年3月の情報公開法（FOIA）訴訟を通じて記録を入手しました（Judicial Watch v. U.S. Department Health and Human Services (No. 1:19-cv-00876) ）。
この訴訟では、ヒト化マウス研究に使用するヒト胎児組織の提供について、FDAとABRの間で交わされたすべての契約書および資金の払い出しに関する関連文書、手続き文書、コミュニケーションを求めています。
FDAが記録から特定の情報を削除したことに異議を唱えた連邦裁判所は、HHS(米国保健社会福祉省)に対し、堕胎したヒトの胎児から採取した臓器の購入に関する追加情報（政府がABRに支払った臓器1個あたりの価格である「ラインアイテム価格」を含む）を公開するよう命じた。裁判所は、この取引が胎児の臓器販売を禁止する連邦法に違反しているかどうかについても「疑問を抱く理由がある」と判断した。この訴訟で以前に明らかになった文書によると、連邦政府は購入した胎児の臓器を「新鮮で、決して冷凍しない」ことを要求していたとのことです。)
この記録には、2012年7月27日にABRが発行した「ヒト化マウスのための組織調達」1万2,000ドル分の「要求書」に基づいて、FDAが作成したABRとの契約書が含まれており、その要求書は「非競争的な発注」であることが示されています。最初の受注額は1万2,000ドルでしたが、この請求書に割り当てられた資金の見積総額は6万ドルでした。Justification for Other than Full and Open Competition」で、FDAは次のように書いています。
FDA内およびヒト化マウス研究の大規模な分野の科学者は、過去数年間にわたって広範囲に検索した結果、ABR社はHM研究に適した組織を供給できる米国内の唯一の企業である。他の企業や組織では、このニーズを満たすことができません。
胎児部分のコストは、1組織あたり230ドル×2組織＝460ドル＋95ドルの送料＝555ドルと見積もられている。合計21回の発送で11,655ドルとなります。
2013年4月1日の「Amendment of Solicitation/Modification of Contract」フォームには、FDAが少なくとも2012年10月まで遡ってABR社から胎児の肝臓および胸腺を購入し、肝臓／胸腺1セットにつき580ドルを請求していたが、後に685ドルの単価を支払っていたことが記載されている。
ABR社がFDAに提供した2013年1月1日付の「サービス料金表」には、以下の記載がある。
胎児の死体調達サービス料金
第2期D&E（拡張・脱出式中絶）（13～24週） 1検体あたり $275
第1期吸引[人工妊娠中絶]（8～12週）1検体あたり $515
インタクトカルバリウム[赤ちゃんの頭蓋骨](8-24週)」 1検体につき $515』
サービスの料金表には、
「組織の洗浄」、「急速凍結」、「パッシブ凍結（ドライアイス）」などの胎児部分の「特別な処理/保存」
も含まれています。
2014年9月9日の "Order for Supplies or Services "「消耗品またはサービスの注文」
で、FDAは9,900ドルの注文に関して書いています。
契約者は2nd Trimester(妊娠第2期)胸腺を325ドル、2nd Trimester肝臓を325ドル出荷する。夜間配送150ドル、EFT電信送金手数料25ドル、1回の配送につき合計825ドル。本契約の総額は9,900ドルを超えないものとします。
2015年8月21日の「募集要項の修正／契約内容の変更」の結果、ABRは赤ちゃんの肝臓と胸腺の価格をそれぞれ325ドルから340ドルに引き上げました。
ABRが2017年7月5日にハワードに送った
「Tissue Acquisition Quot(組織取得見積もり)」
では、第2期（16～24週）の肝臓と第2期（16～24週）の胸腺を16セット提供するために、それぞれ5,440ドルの見積もりが提示され、"サンプル "1つにつき340ドルとなっていた。見積もりの依頼書には、"HIV(ヒト免疫不全ウイルス)、HepA(A型肝炎)、HepB(B型肝炎)、HepC(C型肝炎)、染色体異常の陽性であることがわかっている組織は受け入れられない "と記されています。
2017年6月28日、編集されたFDAの契約専門家がABRのLartonに、「ニーズの説明書」を含む、「16-24週」齢のヒト胎児組織の価格設定の見積もり依頼（RFQ）を送る。
HM（ヒト化マウス）は、マウスの免疫系の発達を非常に早い段階で阻害する複数の遺伝子変異を持つマウスに、ヒトの組織を外科的に移植することで作られます。マウスの免疫システムがないため、ヒト組織が成長し、機能的なヒト組織に成長することができます.... ヒト化を正確に進めるためには、特定の特殊な特徴を持つ胎児組織を入手する必要がある。
2018年5月、ABRに採用された「LABS」という会社の報告書には、胎児のパーツとその母親の肝炎とHIVの検査を行うために、FDAから "生体および死体ドナーのスクリーニングのために "承認されていると、その「方法論の説明」に記されている。
この記録には、「電子送金による支払い」に関するFDAの要求事項が記載されており、その中でABR社は「Convict Labor（囚人労働）」および「Child Labor（児童労働）-Cooperation with Authorities and Remedies（当局への協力と救済）」に関する規制を遵守しなければならないとされています。
2018年9月24日、トランプ大統領のFDAはABRとの人体組織購入の契約を解除し、赤ちゃんの体の一部の取得について監査を開始しました。記録には、契約を解除したFDAの手紙が含まれています。
Advanced Bioscience Resources, Inc.(以下「ABR」)に2018年7月27日に発注された条件に基づき、政府は、マウスの免疫系をヒト化するために政府に提供されるヒト組織が42 U.S.C. § 289g- 2に定められた禁止事項を遵守することを十分に保証していません。 さらに、政府は、単独ソースの正当性の十分性に懸念を抱いています。したがって、FAR[Federal Acquisition Regulation]条項52.213-4(f)に従い、本発注は2018年9月24日をもって終了します。
Judicial Watchのトム・フィトン会長は、「中絶された人間の臓器や組織を切り刻むことは、道徳的にも法的にも許されない行為です。この問題は、アメリカの野蛮な中絶産業に関するあらゆる議論の中心に据えられるべきです。」と述べています。
2020年2月、Judicial Watch
はこの訴訟を通じて、国立衛生研究所（NIH）がHIV研究用の「人間化マウス」を作るために、中絶された人間の胎児の臓器を購入するために、カリフォルニア州の会社に数千ドルを支払ったことを示す数百ページに及ぶ記録を初めて発見しました。
2021年5月、この訴訟は、FDAがABR社からヒト胎児の組織を購入するために数万ドルの税金を費やしたことを示す記録を発見しました。この組織は、"生物学的製剤 "をテストするための "ヒト化マウス "を作るのに使われた。記録によると、FDAは組織の購入を "Fresh; shipped on wet ice. (新鮮; 湿った氷で出荷されます)
"としていた。
2021年8月3日、Judicial Watchは、センター・フォー・メディカル・プログレス（CMP）とともに、別の訴訟を通じて、252ページに及ぶ新たな文書を米国保健社会福祉省から受け取ったと発表しました。
この文書によると、ピッツバーグ大学が妊娠6週から42週までのヒト胎児組織の「組織ハブ」になるために、300万ドル近い連邦資金が使われたことが明らかになりました。ピット(ピッツバーグ)大学の科学者たちは、「すべての胎児組織は、家族計画、産科、病理学を含む共同プロセスによって収集される」と述べています。ピットは、"質の高い組織や細胞を採取して配布することができる......そして、組織の採取と配布に関連する大きな問題はない "と予想している。ピット社の目標は、「6〜42週齢の妊娠期間中に、週に最低5例（組織、可能であれば他の生物学的製剤）を入手できるようにすること」です。 オミクロン株 感染力やワクチン効果は？いま分かっていること![]()
オミクロン株 感染力やワクチン効果は？いま分かっていること
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その中でこの夏以降、世界の新型コロナウイルス感染のほぼすべてを占めるようになったのがデルタ株。
世界中の研究機関から、ウイルスの遺伝子配列が登録されるサイト「GISAID」に報告されたのは、この2か月間では99.8％がデルタ株となっていました。
一時は、南米などから報告されたラムダ株やミュー株の感染が広がるのではないかとされましたが、結局、南米でもデルタ株が優勢のままです。
感染力でデルタ株をりょうがする変異ウイルスはこれまでありませんでした。![]()
それが、オミクロン株を初めて報告した南アフリカでは、デルタ株をしのぐ勢いでオミクロン株の感染の報告が相次いでいます。
デルタ株よりも感染力が強いのではないかと警戒が高まっているのです。
さらに、遺伝情報を調べてみると、新型コロナウイルスの表面にある突起「スパイクたんぱく質」の変異が30ほどと、これまでの変異ウイルスより多いことが分かりました。
ウイルスが細胞に感染する際の足がかりとなる部分で、より感染しやすくなっているおそれがあるとされています。
また、抗体の攻撃から逃れる変異もあります。
こうしたことから、WHO＝世界保健機関は、オミクロン株を最も警戒度が高い「懸念される変異株＝VOC」に位置づけました。 現在報告されている以上の広がり![]()
ヨーロッパではオミクロン株が報告されていない国から入国した人からもウイルスが検出されているほか、遺伝子解析が十分に行われていない国もあります。
このため国立感染症研究所は、アフリカ地域を中心にオミクロン株の感染がすでに拡大している可能性があると指摘しています。
専門家は、アルファ株やデルタ株が大きく広がったときと同じように、いま見えている数以上に世界各地で感染が広がっているのではないかと懸念しています。 “第6波で広がるおそれ”指摘も いま、日本は、新型コロナウイルスの感染者数が去年の夏以降で最も少ない状態です。![]()
しかし、厚生労働省の専門家会合などは、ワクチンの接種から時間がたって効果が弱まることや、気温が下がり感染が拡大しやすい室内の閉めきった環境での活動が多くなることで、感染拡大の“第6波”が起きるおそれを指摘しています。
専門家は、オミクロン株が感染力が高かった場合、ただでさえ感染拡大しやすい季節に“第6波”として広がってしまい、大きな感染拡大になることを警戒しています。
多くの人が感染すると、重症化しやすい人にも感染が広がります。![]()
このため、この夏の“第5波”などで経験したような医療が危機的な状態になるおそれがあるとしていて、こうしたことからも感染対策を続けるよう呼びかけています。
いま、ワクチン接種を終えた人は77％と高くなっているので、これまでの感染拡大の際とは状況が異なりますが、ワクチンを接種した人でも感染するケースもオミクロン株で報告されています。
感染力や感染した場合の重症になりやすさを見極められるまでは、最大限の警戒をするという対応が取られています。 これまでの変異ウイルスとの比較 感染力や病原性など、いま分かっていることをWHOや国立感染症研究所、各国の公的機関などの情報をもとに、ほかの「懸念される変異株＝VOC」と比較する形でまとめました。 感染力![]()
オミクロン株は、スパイクたんぱく質の変異の数から見ると、感染力が強まっている可能性が指摘されています。
ただ、WHOは2021年11月30日現在「感染力が強まっているという直接的な科学的証拠はない」としています。 病原性 オミクロン株について、各国からは死亡例がなく、軽症が多いという報告が次々に出されていますが、WHOは11月30日現在、「まだ分からず、臨床結果のデータを精査している」としています。
厚生労働省専門家会合の脇田隆字座長は「去年2月の武漢からのチャーター便でも死亡例はありませんでした。 病原性はまだ分かっておらず、市中感染しているところの状況を見るなど、慎重に考えるべきだ」と話しています。 再感染のリスク ▽『アルファ株』
→ウイルスを抑える抗体の働きは維持、再感染のリスクは従来株と同じか
▽『ベータ株』
→ウイルスを抑える抗体の働きは減る。ウイルスを攻撃する細胞の働きは維持
▽『ガンマ株』
→ウイルスを抑える抗体の働きはやや減る
▽『デルタ株』
→ウイルスを抑える抗体の働きは減る
▽『オミクロン株』
→再感染のリスクが上がっている可能性があるという報告がある ワクチンの効果（ファイザー・モデルナのmRNAワクチン） ▽『アルファ株』
→感染予防・発症予防・重症化予防ともに変わらず
▽『ベータ株』
→発症予防・重症化予防ともに変わらず
▽『ガンマ株』
→感染予防・発症予防・重症化予防ともに変わらず
▽『デルタ株』
→感染予防・発症予防・重症化予防ともに変わらず
（感染予防・発症予防は下がるという報告も）
▽『オミクロン株』
→不明
オミクロン株について、ワクチン接種を完了した人でも感染しているケースが報告されています。症状は軽症だとされています。 治療薬の効![]()
オミクロン株の変異のため、重症化を防ぐために感染した初期に投与される『抗体カクテル療法』に影響が出ないか懸念されています。
一方で、ウイルスの増殖を防ぐ仕組みの飲み薬には影響が出ないのではないかと考えられています。 感染経路 新型コロナウイルス感染経路は、飛まつや「マイクロ飛まつ」と呼ばれる密閉された室内を漂う小さな飛まつが主で、ウイルスがついた手で鼻や口などを触ることによる接触感染も報告されています。
オミクロン株について、感染力が強まっているおそれはありますが、同様の感染経路だと考えられています。 専門家「第6波の元になっていく可能性も 油断してはいけない![]()
ワクチンやウイルスに詳しい北里大学の中山哲夫 特任教授は「感染力が強い『アルファ株』の変異に加え、抗体の攻撃から逃れる『ベータ株』の変異もあり、基本的にはワクチンで誘導された抗体から逃れるような傾向を持っていると思う。
実際に感染が広がってきていることも考えると、感染拡大が懸念されるウイルスだと思う。
オミクロン株も国内に入っているという前提で考えないといけない。検査体制を充実させる必要があり、濃厚接触者を追跡できないと、第6波の元になっていく可能性もある。
病原性については、感染しても重症化しにくいかどうかはまだはっきりわからない。
それなりに感染力が強いと、重症化する人が一定数出てくると考えられるので油断してはいけない」と話しています。
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また、新型コロナウイルス対策にあたる政府の分科会のメンバーで、東邦大学の舘田一博 教授は「感染性に関してはかなり高いことが推定されているが、重症化しやすいかどうかはまだはっきりと結論が得られていない。
まだ、オミクロン株で重症化したという報告はほとんどないが、高齢者や免疫不全の人などがどれだけ重症化するのか注意して見ていく必要がある。
ワクチンの効果については、弱まったとしても全く効果が無くなるとは考えにくいのではないか。
追加接種を粛々と進めていくことが重要になる。
また、治療薬について、抗体カクテル療法は効果が下がる可能性はあるので、これからのデータを待たないといけない。
開発中の飲み薬は、ウイルスの遺伝子を増幅する酵素や合成に関わる酵素を阻害するもので、オミクロン株でもその部分には変異が入っていないので、効果は維持されるのではないか」と話しています。
これまでと同様の対策
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オミクロン株は、
▽デルタ株より感染力が強く、病原性も高い変異ウイルスなのか、
▽感染力は強いものの、重症化の割合は低い変異ウイルスなのか、
2021年12月初めの段階ではまだ見極められません。
オミクロン株の感染力や病原性について、世界中で研究が進められていて、WHOや国立感染症研究所などが情報を更新していく予定です。
私たちができる対策はこれまでと変わりません。
厚生労働省の専門家会合も、ワクチン接種の推進に加えて、マスクの着用、消毒や密を避けるといった基本的な対策を続けるよう呼びかけています!!![]()
『アルファ株』も『ベータ株』も『ガンマ株』も『デルタ株』も『オミクロン株』も、核の部分は全て同じであり違うのは周囲のスパイクの部分だけのようです!
結論として「コロナ騒動」は、バレバレなので来年いっぱいで終わり!!
FDAの職員が裏で何を「承認」しているのかを知ってしまったら、「FDAの承認」を真面目に受け止めることはできなくなる。Judicial Watchは、情報公開法を利用して、米国食品医薬品局（FDA）の198件の疑わしい通信記録を発見た。 この記録は、生きている人間の赤ちゃんから日常的に臓器を採取して売買するという、FDA内の犯罪的な活動を明らかにしている。
記録によると、FDAはヒト胎児組織提供会社であるAdvanced Bioscience Resources (ABR)と契約していることが明らかになった。 FDAはABRを利用して、中絶された赤ちゃんから戦略的に採取された人間の頭部、臓器、組織を入手している。 記録によると、FDAは「ヒト化マウス」を使ったキメラ研究プロジェクトを遂行するために、「新鮮で冷凍されていない」胎児の体の一部を要求していた。 24週齢の中絶からの臓器が「新鮮」に収穫され、FDAに販売される!! 24週齢の中絶から採取された臓器は、FDAとのやり取りの一部が編集されている。 Judicial Watchは、裁判所の協力を得て、これらの再編集を明らかにすることができた。 その中には、胎児の死体を調達するための支払いプランも含まれていた。 生後8週間から24週間の赤ちゃんから採取した無傷のカルバリウムの「サービス料」は、1検体あたり515ドル。 FDAのABR社との契約には、生きた堕胎児から戦略的に採取された推定6万ドルの人身売買臓器が含まれていた。 2016年の米上院司法委員会の調査で、ABRは 「調達技術者が中絶施設内で働き、中絶された赤ちゃんの体の一部を「調達したその日のうちに」包装して出荷している」ことを認めた。 Judicial Watchと裁判所は、連邦法のいくつかの違反を明らかにし、人道に対する大規模な犯罪に光を当てた。
「また、裁判所は、この取引が胎児の臓器の販売を禁止する連邦法に違反しているかどうか、『疑問を抱く理由がある』と判断した」とJudicial Watchは伝えている。 この訴訟で以前に明らかにされた文書によると、連邦政府は購入した胎児の臓器を「新鮮で、決して冷凍しない」ことを要求していた。
Judicial Watchのトム・フィトン会長は、「中絶された人間の臓器や組織を切り刻むことは、道徳的にも法律的にも許されないことだ。 この問題は、アメリカの野蛮な中絶産業に関するあらゆる議論の中心に据えられるべきものだ」と述べている。
FDA、NIAID、ピッツバーグ大学が犯罪的な胎児の臓器研究を行っていた FDAの不吉な臓器摘出作業は、ピッツバーグ大学で行われている不気味なプロジェクトと一致している。 Judicial Watchの別の訴訟では、米国保健社会福祉省の252ページが発見された。この文書によると、妊娠6週目から42週目までのヒト胎児組織のための「組織ハブ」を作るために、300万ドル近い連邦資金がピッツバーグ大学に渡されたことが明らかになっている。
納税者からの安定した資金をもとに、同大学は研究目的で生きた臓器を集めたり、赤ちゃんの頭皮を実験用ラットに移植したりしている。 この研究は、アンソニー・ファウチ博士と国立アレルギー・感染症研究所（NIAID）が発行する助成金によっても賄われている。 同大学は、全米最大の人工妊娠中絶事業者であるプランド・ペアレントフッドと回転ドアを持っている。 この大学は、通常の中絶手順を変更して、子宮外で生きられる年齢の赤ちゃんの臓器を狙っていると非難されている。
この大学の研究者たちは、生きている赤ちゃんから腎臓、肝臓、心臓を採取することについて議論していたことが明らかになっている。 100人近くの議員が連邦政府の透明性を求めている。 しかし、この問題の調査に乗り出すべき人々は沈黙を守っています。 大学の指導者、アレゲニー郡の地方検事スティーブン・ザッパラ、連邦検事スティーブン・カウフマン、司法長官ジョシュ・シャピロは、これらの深刻な連邦法違反に対応することを拒否している。 彼らの政治的評判や中絶への支持は、人体実験や人類に対する重大な犯罪の背後にある邪悪な存在を調査し起訴することよりも重要なのだ。 さらに悪いことに、これらの悪は FDA承認 されている。 司法ウォッチ【新しい記録は、オバマ政権が中絶した赤ちゃんの頭をそれぞれ515ドルで購入したことを示しています。
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司法ウォッチ
新しい記録は、オバマ政権が中絶した赤ちゃんの頭をそれぞれ515ドルで購入したことを示しています。
Judicial Watch(司法ウォッチ)は、ヒト胎児の頭部、臓器、組織を用いた「ヒト化マウス」研究に関わる米国食品医薬品局（FDA）から、ヒト胎児組織提供者であるAdvanced Bioscience Resources（ABR）とのやり取りや契約書を含む198ページの記録を入手したと発表しました。
記録の大半は、ABR社の調達マネージャーであるPerrin Larton(ペリン・ラートン)氏と、FDAの研究獣医医療担当者であるDr. Kristina Howard(クリスティーナハワード)氏との間で交わされたコミュニケーションおよび関連する添付資料である。
Judicial Watchは、FDAが所属する米国保健社会福祉省に対する2019年3月の情報公開法（FOIA）訴訟を通じて記録を入手しました（Judicial Watch v. U.S. Department Health and Human Services (No. 1:19-cv-00876) ）。
この訴訟では、ヒト化マウス研究に使用するヒト胎児組織の提供について、FDAとABRの間で交わされたすべての契約書および資金の払い出しに関する関連文書、手続き文書、コミュニケーションを求めています。
FDAが記録から特定の情報を削除したことに異議を唱えた連邦裁判所は、HHS(米国保健社会福祉省)に対し、堕胎したヒトの胎児から採取した臓器の購入に関する追加情報（政府がABRに支払った臓器1個あたりの価格である「ラインアイテム価格」を含む）を公開するよう命じた。裁判所は、この取引が胎児の臓器販売を禁止する連邦法に違反しているかどうかについても「疑問を抱く理由がある」と判断した。この訴訟で以前に明らかになった文書によると、連邦政府は購入した胎児の臓器を「新鮮で、決して冷凍しない」ことを要求していたとのことです。)
この記録には、2012年7月27日にABRが発行した「ヒト化マウスのための組織調達」1万2,000ドル分の「要求書」に基づいて、FDAが作成したABRとの契約書が含まれており、その要求書は「非競争的な発注」であることが示されています。最初の受注額は1万2,000ドルでしたが、この請求書に割り当てられた資金の見積総額は6万ドルでした。Justification for Other than Full and Open Competition」で、FDAは次のように書いています。
FDA内およびヒト化マウス研究の大規模な分野の科学者は、過去数年間にわたって広範囲に検索した結果、ABR社はHM研究に適した組織を供給できる米国内の唯一の企業である。他の企業や組織では、このニーズを満たすことができません。
胎児部分のコストは、1組織あたり230ドル×2組織＝460ドル＋95ドルの送料＝555ドルと見積もられている。合計21回の発送で11,655ドルとなります。
2013年4月1日の「Amendment of Solicitation/Modification of Contract」フォームには、FDAが少なくとも2012年10月まで遡ってABR社から胎児の肝臓および胸腺を購入し、肝臓／胸腺1セットにつき580ドルを請求していたが、後に685ドルの単価を支払っていたことが記載されている。
ABR社がFDAに提供した2013年1月1日付の「サービス料金表」には、以下の記載がある。
胎児の死体調達サービス料金
第2期D&E（拡張・脱出式中絶）（13～24週） 1検体あたり $275
第1期吸引[人工妊娠中絶]（8～12週）1検体あたり $515
インタクトカルバリウム[赤ちゃんの頭蓋骨](8-24週)」 1検体につき $515』
サービスの料金表には、
「組織の洗浄」、「急速凍結」、「パッシブ凍結（ドライアイス）」などの胎児部分の「特別な処理/保存」
も含まれています。
2014年9月9日の "Order for Supplies or Services "「消耗品またはサービスの注文」
で、FDAは9,900ドルの注文に関して書いています。
契約者は2nd Trimester(妊娠第2期)胸腺を325ドル、2nd Trimester肝臓を325ドル出荷する。夜間配送150ドル、EFT電信送金手数料25ドル、1回の配送につき合計825ドル。本契約の総額は9,900ドルを超えないものとします。
2015年8月21日の「募集要項の修正／契約内容の変更」の結果、ABRは赤ちゃんの肝臓と胸腺の価格をそれぞれ325ドルから340ドルに引き上げました。
ABRが2017年7月5日にハワードに送った
「Tissue Acquisition Quot(組織取得見積もり)」
では、第2期（16～24週）の肝臓と第2期（16～24週）の胸腺を16セット提供するために、それぞれ5,440ドルの見積もりが提示され、"サンプル "1つにつき340ドルとなっていた。見積もりの依頼書には、"HIV(ヒト免疫不全ウイルス)、HepA(A型肝炎)、HepB(B型肝炎)、HepC(C型肝炎)、染色体異常の陽性であることがわかっている組織は受け入れられない "と記されています。
2017年6月28日、編集されたFDAの契約専門家がABRのLartonに、「ニーズの説明書」を含む、「16-24週」齢のヒト胎児組織の価格設定の見積もり依頼（RFQ）を送る。
HM（ヒト化マウス）は、マウスの免疫系の発達を非常に早い段階で阻害する複数の遺伝子変異を持つマウスに、ヒトの組織を外科的に移植することで作られます。マウスの免疫システムがないため、ヒト組織が成長し、機能的なヒト組織に成長することができます.... ヒト化を正確に進めるためには、特定の特殊な特徴を持つ胎児組織を入手する必要がある。
2018年5月、ABRに採用された「LABS」という会社の報告書には、胎児のパーツとその母親の肝炎とHIVの検査を行うために、FDAから "生体および死体ドナーのスクリーニングのために "承認されていると、その「方法論の説明」に記されている。
この記録には、「電子送金による支払い」に関するFDAの要求事項が記載されており、その中でABR社は「Convict Labor（囚人労働）」および「Child Labor（児童労働）-Cooperation with Authorities and Remedies（当局への協力と救済）」に関する規制を遵守しなければならないとされています。
2018年9月24日、トランプ大統領のFDAはABRとの人体組織購入の契約を解除し、赤ちゃんの体の一部の取得について監査を開始しました。記録には、契約を解除したFDAの手紙が含まれています。
Advanced Bioscience Resources, Inc.(以下「ABR」)に2018年7月27日に発注された条件に基づき、政府は、マウスの免疫系をヒト化するために政府に提供されるヒト組織が42 U.S.C. § 289g- 2に定められた禁止事項を遵守することを十分に保証していません。 さらに、政府は、単独ソースの正当性の十分性に懸念を抱いています。したがって、FAR[Federal Acquisition Regulation]条項52.213-4(f)に従い、本発注は2018年9月24日をもって終了します。
Judicial Watchのトム・フィトン会長は、「中絶された人間の臓器や組織を切り刻むことは、道徳的にも法的にも許されない行為です。この問題は、アメリカの野蛮な中絶産業に関するあらゆる議論の中心に据えられるべきです。」と述べています。
2020年2月、Judicial Watch
はこの訴訟を通じて、国立衛生研究所（NIH）がHIV研究用の「人間化マウス」を作るために、中絶された人間の胎児の臓器を購入するために、カリフォルニア州の会社に数千ドルを支払ったことを示す数百ページに及ぶ記録を初めて発見しました。
2021年5月、この訴訟は、FDAがABR社からヒト胎児の組織を購入するために数万ドルの税金を費やしたことを示す記録を発見しました。この組織は、"生物学的製剤 "をテストするための "ヒト化マウス "を作るのに使われた。記録によると、FDAは組織の購入を "Fresh; shipped on wet ice. (新鮮; 湿った氷で出荷されます)
"としていた。
2021年8月3日、Judicial Watchは、センター・フォー・メディカル・プログレス（CMP）とともに、別の訴訟を通じて、252ページに及ぶ新たな文書を米国保健社会福祉省から受け取ったと発表しました。
この文書によると、ピッツバーグ大学が妊娠6週から42週までのヒト胎児組織の「組織ハブ」になるために、300万ドル近い連邦資金が使われたことが明らかになりました。ピット(ピッツバーグ)大学の科学者たちは、「すべての胎児組織は、家族計画、産科、病理学を含む共同プロセスによって収集される」と述べています。ピットは、"質の高い組織や細胞を採取して配布することができる......そして、組織の採取と配布に関連する大きな問題はない "と予想している。ピット社の目標は、「6〜42週齢の妊娠期間中に、週に最低5例（組織、可能であれば他の生物学的製剤）を入手できるようにすること」です。 オミクロン株 感染力やワクチン効果は？いま分かっていること
オミクロン株 感染力やワクチン効果は？いま分かっていること
この夏以降、世界で検出される新型コロナウイルスはほぼすべてが感染力が強い「デルタ株」になっています。日本でも“第5波”以降、ほぼ完全にデルタ株に置き換わりました。そこに突然現れた「オミクロン株」。
これまでデルタ株より感染力が強い変異ウイルスはありませんでしたが、南アフリカではオミクロン株に置き換わってきているとされています。
これまでで最も感染力の強い変異ウイルスなのか、オミクロン株で“第6波”が起きる可能性はあるのか？いま分かっている情報をまとめました。
オミクロン株 デルタ株より感染力強い？ 新型コロナウイルスは変異を繰り返していて、これまでにも感染力が強かったり、病原性が高く、感染した場合に重症になりやすくなったりする変異ウイルスはありました。
その中でこの夏以降、世界の新型コロナウイルス感染のほぼすべてを占めるようになったのがデルタ株。世界中の研究機関から、ウイルスの遺伝子配列が登録されるサイト「GISAID」に報告されたのは、この2か月間では99.8％がデルタ株となっていました。
一時は、南米などから報告されたラムダ株やミュー株の感染が広がるのではないかとされましたが、結局、南米でもデルタ株が優勢のままです。
感染力でデルタ株をりょうがする変異ウイルスはこれまでありませんでした。
それが、オミクロン株を初めて報告した南アフリカでは、デルタ株をしのぐ勢いでオミクロン株の感染の報告が相次いでいます。デルタ株よりも感染力が強いのではないかと警戒が高まっているのです。
さらに、遺伝情報を調べてみると、新型コロナウイルスの表面にある突起「スパイクたんぱく質」の変異が30ほどと、これまでの変異ウイルスより多いことが分かりました。
ウイルスが細胞に感染する際の足がかりとなる部分で、より感染しやすくなっているおそれがあるとされています。
また、抗体の攻撃から逃れる変異もあります。
こうしたことから、WHO＝世界保健機関は、オミクロン株を最も警戒度が高い「懸念される変異株＝VOC」に位置づけました。 現在報告されている以上の広がり
ヨーロッパではオミクロン株が報告されていない国から入国した人からもウイルスが検出されているほか、遺伝子解析が十分に行われていない国もあります。このため国立感染症研究所は、アフリカ地域を中心にオミクロン株の感染がすでに拡大している可能性があると指摘しています。
専門家は、アルファ株やデルタ株が大きく広がったときと同じように、いま見えている数以上に世界各地で感染が広がっているのではないかと懸念しています。 “第6波で広がるおそれ”指摘も いま、日本は、新型コロナウイルスの感染者数が去年の夏以降で最も少ない状態です。
しかし、厚生労働省の専門家会合などは、ワクチンの接種から時間がたって効果が弱まることや、気温が下がり感染が拡大しやすい室内の閉めきった環境での活動が多くなることで、感染拡大の“第6波”が起きるおそれを指摘しています。専門家は、オミクロン株が感染力が高かった場合、ただでさえ感染拡大しやすい季節に“第6波”として広がってしまい、大きな感染拡大になることを警戒しています。
多くの人が感染すると、重症化しやすい人にも感染が広がります。
このため、この夏の“第5波”などで経験したような医療が危機的な状態になるおそれがあるとしていて、こうしたことからも感染対策を続けるよう呼びかけています。いま、ワクチン接種を終えた人は77％と高くなっているので、これまでの感染拡大の際とは状況が異なりますが、ワクチンを接種した人でも感染するケースもオミクロン株で報告されています。
感染力や感染した場合の重症になりやすさを見極められるまでは、最大限の警戒をするという対応が取られています。 これまでの変異ウイルスとの比較 感染力や病原性など、いま分かっていることをWHOや国立感染症研究所、各国の公的機関などの情報をもとに、ほかの「懸念される変異株＝VOC」と比較する形でまとめました。 感染力
オミクロン株は、スパイクたんぱく質の変異の数から見ると、感染力が強まっている可能性が指摘されています。ただ、WHOは2021年11月30日現在「感染力が強まっているという直接的な科学的証拠はない」としています。 病原性 オミクロン株について、各国からは死亡例がなく、軽症が多いという報告が次々に出されていますが、WHOは11月30日現在、「まだ分からず、臨床結果のデータを精査している」としています。
厚生労働省専門家会合の脇田隆字座長は「去年2月の武漢からのチャーター便でも死亡例はありませんでした。 病原性はまだ分かっておらず、市中感染しているところの状況を見るなど、慎重に考えるべきだ」と話しています。 再感染のリスク ▽『アルファ株』
→ウイルスを抑える抗体の働きは維持、再感染のリスクは従来株と同じか
▽『ベータ株』
→ウイルスを抑える抗体の働きは減る。ウイルスを攻撃する細胞の働きは維持
▽『ガンマ株』
→ウイルスを抑える抗体の働きはやや減る
▽『デルタ株』
→ウイルスを抑える抗体の働きは減る
▽『オミクロン株』
→再感染のリスクが上がっている可能性があるという報告がある ワクチンの効果（ファイザー・モデルナのmRNAワクチン） ▽『アルファ株』
→感染予防・発症予防・重症化予防ともに変わらず
▽『ベータ株』
→発症予防・重症化予防ともに変わらず
▽『ガンマ株』
→感染予防・発症予防・重症化予防ともに変わらず
▽『デルタ株』
→感染予防・発症予防・重症化予防ともに変わらず
（感染予防・発症予防は下がるという報告も）
▽『オミクロン株』
→不明
オミクロン株について、ワクチン接種を完了した人でも感染しているケースが報告されています。症状は軽症だとされています。 治療薬の効
オミクロン株の変異のため、重症化を防ぐために感染した初期に投与される『抗体カクテル療法』に影響が出ないか懸念されています。一方で、ウイルスの増殖を防ぐ仕組みの飲み薬には影響が出ないのではないかと考えられています。 感染経路 新型コロナウイルス感染経路は、飛まつや「マイクロ飛まつ」と呼ばれる密閉された室内を漂う小さな飛まつが主で、ウイルスがついた手で鼻や口などを触ることによる接触感染も報告されています。
オミクロン株について、感染力が強まっているおそれはありますが、同様の感染経路だと考えられています。 専門家「第6波の元になっていく可能性も 油断してはいけない
ワクチンやウイルスに詳しい北里大学の中山哲夫 特任教授は「感染力が強い『アルファ株』の変異に加え、抗体の攻撃から逃れる『ベータ株』の変異もあり、基本的にはワクチンで誘導された抗体から逃れるような傾向を持っていると思う。
実際に感染が広がってきていることも考えると、感染拡大が懸念されるウイルスだと思う。
オミクロン株も国内に入っているという前提で考えないといけない。検査体制を充実させる必要があり、濃厚接触者を追跡できないと、第6波の元になっていく可能性もある。
病原性については、感染しても重症化しにくいかどうかはまだはっきりわからない。
それなりに感染力が強いと、重症化する人が一定数出てくると考えられるので油断してはいけない」と話しています。
また、新型コロナウイルス対策にあたる政府の分科会のメンバーで、東邦大学の舘田一博 教授は「感染性に関してはかなり高いことが推定されているが、重症化しやすいかどうかはまだはっきりと結論が得られていない。
まだ、オミクロン株で重症化したという報告はほとんどないが、高齢者や免疫不全の人などがどれだけ重症化するのか注意して見ていく必要がある。
ワクチンの効果については、弱まったとしても全く効果が無くなるとは考えにくいのではないか。
追加接種を粛々と進めていくことが重要になる。
また、治療薬について、抗体カクテル療法は効果が下がる可能性はあるので、これからのデータを待たないといけない。
開発中の飲み薬は、ウイルスの遺伝子を増幅する酵素や合成に関わる酵素を阻害するもので、オミクロン株でもその部分には変異が入っていないので、効果は維持されるのではないか」と話しています。
これまでと同様の対策
オミクロン株は、
▽デルタ株より感染力が強く、病原性も高い変異ウイルスなのか、
▽感染力は強いものの、重症化の割合は低い変異ウイルスなのか、
2021年12月初めの段階ではまだ見極められません。オミクロン株の感染力や病原性について、世界中で研究が進められていて、WHOや国立感染症研究所などが情報を更新していく予定です。
私たちができる対策はこれまでと変わりません。
厚生労働省の専門家会合も、ワクチン接種の推進に加えて、マスクの着用、消毒や密を避けるといった基本的な対策を続けるよう呼びかけています!!
『アルファ株』も『ベータ株』も『ガンマ株』も『デルタ株』も『オミクロン株』も、核の部分は全て同じであり違うのは周囲のスパイクの部分だけのようです!結論として「コロナ騒動」は、バレバレなので来年いっぱいで終わり!!