スパイクタンパクそのものが発癌物質であり、免疫不全を起こす!!
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DNAの損傷が大きいことが判明＊＊
この研究により「スパイクタンパクが核内に局在しDNA修復を阻害する」という事が明らかに。
全長スパイクタンパクの存在下ではコメットアッセイの尾が長く引く事が分かりました。
長く尾を引くほどDNAの損傷が大きいと考えてください。
スパイクタンパクはDNA修復、V(D)J組換えを阻害する: Virusesに掲載される。
スパイクタンパクがDNA修復を阻害する事を提示した論文が発表されました。 発癌物質の多くはDNAの変異原ですが、そうしたものが無くてもゲノムDNAは活性酸素などの自然な変異原に晒されています。 DNA修復機構が働かなければ、変異は固定され癌の原因となります。 またDNA修復機構は免疫系の遺伝子組換えにも必須です。 スパイクタンパクがDNA修復を阻害するならば、コロナワクチン接種が癌や免疫不全に繋がる懸念が生じるという事です。
染色体DNAは様々な要因で損傷します。
そのため細胞にはDNA修復を行うシステムが備わっており、それをDNA修復機構と呼びます。
DNAの損傷が正確に修復されない場合には、遺伝子配列が変化する原因となります。
その代表的な病気が癌であり、癌は遺伝子変異による病気とも言えます。
正常な状態の細胞は、細胞数をほぼ一定に保つように、そして増殖し過ぎないように精密な制御を受けています。
しかしDNAの変異によって細胞の増殖制御系の遺伝子に異常が生じる場合があります。
癌とは増殖制御の仕組みを受けつけずに勝手に増殖を行うようになった細胞集団です。
癌を引き起こす遺伝子である癌遺伝子は元々はウィルスから見つかりました。
1911年にペイトン・ラウスにより、ニワトリに癌 (肉腫) を発生させるウィルスが発見され、ラウス肉腫ウィルスと名付けられました。ラウス肉腫ウィルスはレトロウイルスです。
また、このウィルスは細胞の癌化を引き起こす遺伝子を持っている事も判明しました。これが世界で初めて発見された癌遺伝子「Src」です。
実は多くの動植物において癌はレトロウィルスによって感染する伝染病でもあります (例えば、猫の伝染病である猫白血病ウイルス (FeLV) は発癌性レトロウィルスで、猫の悪性リンパ腫の原因となる)。
ウィルス由来の癌遺伝子が発現した細胞は癌化しますが、奇妙な事にこの癌遺伝子と相同な遺伝子がヒトや動物のゲノムにも見つかりました。
そういった遺伝子は癌原遺伝子 (proto-oncogene) と呼ばれます。
全てのヒト細胞は癌遺伝子と相同な遺伝子を持っているにも関わらず、必ずしも癌化するわけではありません。
ではそれは何故か。
後に分かってきたのは、癌原遺伝子が変異する事により、制御機能を失ったものが癌遺伝子になるという事でした。
癌遺伝子と反対の機能を持つのが癌抑制遺伝子です。
癌抑制遺伝子は増殖制御やDNA修復に関わる遺伝子であり、癌の発生を抑制します。
代表的な癌抑制遺伝子はp53、53BP1、Rb、BRCA1、MSH2などです。
このうちBRCA1、MSH2はDNA修復に関わる遺伝子であり、BRCA1は相同組換え、MSH2はミスマッチ修復に必要です。
53BP1、BRCA1の変異は乳癌など、MSH2の変異は大腸癌などに見られます。
このようにDNA修復は細胞癌化の抑制に必須であり、DNAの損傷が適切に修復されない事が癌の原因となります。
抗体やT細胞受容体の遺伝子はV、D、Jの３つの断片に分かれており、それぞれの断片ごとに多くの種類があります。
これらの３つの断片が遺伝子組換えをする事により抗体遺伝子が完成します (V(D)J組換え)。
これはいわゆる人工的な遺伝子組換えではなく、脊椎動物にもともと備わっている機能です。
V(D)J組換えを触媒する主な酵素はRAG1 (Recombination activating gene 1、組換え活性化酵素1)、RAG2ですが、組換えには他にもDNA修復系の酵素が必要となります。
主に必要となるのは非相同末端結合 (non-homologous end joining、NHEJ) のメンバーである多数の酵素です。
こうした酵素を遺伝的に欠くヒトや動物は生まれつきの免疫不全の資質を持つ事になり、重度複合免疫不全症 (Severe combined immunodeficiency、SCID) を発症します。
免疫系の遺伝子組換えにもDNA修復機構が必須です。
このようにDNA修復は細胞の癌化抑制や免疫系に重要な役割を担っています。
スパイクタンパクが直接DNA修復機構を阻害し、V(D)J組換えを抑制するという研究が発表されました。
JiangとMeiはスパイクタンパクを発現するベクターを細胞に導入し、細胞のDNA修復及び免疫系の遺伝子組換えへの影響を解析しました。
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著者らはスパイクタンパクに加え、コロナウィルスの他のタンパクの遺伝子発現ベクターを細胞に導入しました。
蛍光顕微鏡で観察しやすいように、これらのタンパクにはあらかじめタグがつけられています。
DAPIはDNAに結合する蛍光色素であり、核を染色するためによく用いられます。
スパイクタンパクは膜タンパクであり、構造上は細胞膜上に局在する事が予測されますが、実際にはどうでしょうか。
Nsp1、Nsp5、Nsp9、Nsp13、Nsp14、Nsp16は確かに核に局在しており、ヌクレオキャプシドは細胞質に局在しています。
意外な事にスパイクタンパク質は核に豊富に存在する事が分かりました (図1A)。
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ゲノムの損傷を修復する機構が「DNA修復」です。DNA修復は「非相同末端結合 (non-homologous end joining、NHEJ)」 と「相同組換え (homologous recombination、HR) 」に大別されます。
NHEJは切断された２つのDNAを再接続する仕組みで、接合部に欠失などの変異が起こりやすい事が特徴です。
相同組換えは、2つの類似したDNAの間で遺伝子配列が交換される仕組みで、基本的に正確な遺伝子配列が保たれます。
図1BはNHEJのレポーターシステムです。
DNA切断酵素 (I-SceIエンドヌクレアーゼ) によって生じた２つのDNA切断面が再接続されるとGFP (緑色蛍光タンパク質) が完成し、緑色の蛍光で定量化できます。
図1Dは相同組換えのレポーターシステムです。
I-SceIエンドヌクレアーゼ (DNA切断酵素) によって生じた１つのDNA切断が、右のiGFPを鋳型にして正確に修復されるとGFPが完成し、緑色の蛍光で定量化できます。
ちなみにここでの相同組換えは「遺伝子変換」という特殊な相同組換えで、遺伝子配列のコピー＆ペーストを伴います。
興味深い事に、スパイクタンパクを過剰発現させると、NHEJが抑制され (図1C)、相同組換えも抑制されました (図1E)。
このようにスパイクタンパクはDNA修復を阻害します。
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DNA修復の機能不全は遺伝子の損傷や変異に繋がります。
DNAの損傷を検査する方法の１つがコメットアッセイです。
染色体DNAは複雑に絡み合った高次構造を形成しますが、DNAに損傷または切断があるとDNA鎖がほぐれてある程度移動できるようになります。
これは単細胞ゲル電気泳動法を用いて蛍光顕微鏡で観察する際に、核に当たる球形の部分から尾を曳いた彗星 (コメット) のように見える事から命名されました
。長く尾を引くほどDNAの損傷が大きいと考えてください。
異なったタイプの損傷をゲノムに生じさせ、それらが修復されるのかが解析されました。
γ線はDNA二重鎖切断を生じます。
ドキソルビシンはDNA、RNA合成の阻害剤です。
H2O2は活性酸素によりDNAを障害します。
こうしたさまざまなDNA損傷処理を行ったところ、全長スパイクタンパクの存在下ではコメットアッセイの尾が長く引く事が分かりました (図2F、G) 。
これらの結果はスパイクタンパクが核内のDNA修復を抑制する事を意味します。
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ゲノムDNAに損傷が起きると、DNA損傷部位にDNA修復に必要なタンパクが呼び寄せられます。
そういったタンパクを蛍光標識すると明るい点となって見えます。
DNA二重鎖切断は細胞毒性のある損傷であり、相同組換え修復 (HR) 経路または非相同末端結合 (NHEJ) 経路のいずれかによって修復されます。
NHEJはHRよりも速いが精度は低いです。
この2つの経路の間で初期に分岐するステップは末端の切除であり、このステップは多くの因子によって制御されます。
特にBRCA1と53BP1は2つの経路のバランスを決定する役割を果たしています。
BRCA1は相同組換えによる遺伝子の修復に関わっています。53BP1は、切除を抑制し、NHEJを促進します。
スパイクタンパク質がNHEJとHRの両方の修復経路を阻害する仕組みを明らかにするために、HRとNHEJの修復にそれぞれ重要なチェックポイントタンパク質であるBRCA1と53BP1のリクルートが解析されました。
その結果、スパイクタンパクは、BRCA1と53BP1の両方の焦点形成を著しく阻害しました (図3D-G)
。これらのデータを総合すると、SARS-CoV-2の完全長スパイクタンパクは、DNA修復タンパク質のDNA損傷部位への集積を阻害する事で、DNA修復を抑制する事が分かります。
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V(D)J組換えを触媒する酵素はRAG1、2であり、RAG1、2が遺伝子組換えのために認識する配列がRSS (recomibination signal sequence、組換えシグナル配列) です
。V(D)J組換えの過程では２つの異なるRSS間で組換えを起こします。
スパイクタンパク質がNHEJを介したV(D)J組み換えを減少させるかどうかを検証するために、RSSを用いたV(D)J組換えレポーターシステムが利用されました。
V(D)J組換えが起こるとGFP遺伝子の翻訳が活性化され、緑色の蛍光として検出されます。
実際にスパイクタンパクを過剰発現させると、レポーターシステムにおいてRAGを介したV(D)J組み換えが阻害されました (図4)。
この研究により「スパイクタンパクが核内に局在しDNA修復を阻害する」という事が明らかになりました。
またスパイクタンパクがV(D)J組換えを阻害するという事は、コロナワクチンが抗体やT細胞免疫形成を抑制し、免疫不全を引き起こす事が懸念されるという事です。
さらに癌は遺伝子の病気であり、遺伝子に変異を起こす事は発癌の原因となります。
スパイクタンパクが発癌や免疫不全に与える影響は間接的なものだけでなく、スパイクタンパクそのものが発癌物質であり、免疫不全を起こす可能性が提起されているという事です。
これは事実です
実家の隣の家の親族の方は
注射打って身障者
隣の町の方は注射打ってショック死
@0sJbaTrFcOfLqxw 11/9私の母親は注射を打って３回も救急搬送されました。
実家の隣の家の親族の方は注射を打って身障者になりました。
隣の町の方は注射を打ってショック死されました。
これは事実です。
近所では、救急車ラッシュ。
8月に右隣の家に２回、5日に左隣の家に１回、
先月は斜め前の家に１回、8月に4軒先の家に１回。
近隣の中学生は足に障害出て、杖をついてる
父は老人ホームに入所する際に注射をされていたようで、しばらくして、急逝しました。
注射のことを知ったのは、葬儀の日。
近所では、救急車ラッシュ。
8月に右隣の家に２回、5日に左隣の家に１回、
先月は斜め前の家に１回、8月に4軒先の家に１回。
近隣の中学生は足に障害が出て、杖をついています。
私の母親も2回の枠接種後、高熱、手足の痺れ、難聴、腰痛に悩まされてる
私の母親も2回の枠接種後、高熱、手足の痺れ、難聴、腰痛に悩まされています。
政府や医者の報道を信じ安心と飛びついた結果です。
接客業をしていますが、接種後に亡くなった話も数名
接種後に難病指定された人も
接客業をしていますが、接種後に亡くなった話も数名聞いています。
接種後に難病指定された人もいます。
会社で急に意識を失って倒れた人もいます。
血尿がでた人もいます。
生理が3ヶ月間とまったままの人もいます。
リンパが腫れて発熱し、その後リンパにしこりが残ったままの人もいます。
スパイクタンパクとガンの発生・増殖遺伝子ワクチン接種後にガンの発生や悪化が増加している事実を複数の医師が報告していることを過去記事でもお伝えしました。
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最新の細胞実験の研究において、脳腫瘍細胞とファイザーの遺伝子ワクチンを混合すると、増殖・悪性度が高まることが確認されていました
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そのメカニズムは、正常細胞およびガン細胞のミトコンドリアのエネルギー産生に必要な酵素を遺伝子ワクチンはブロックすることによります。
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具体的には、酸化型サイトクロームCという酵素がブロックされて、エネルギー産生できないばかりか、細胞をアルカリ化（還元状態）にして細胞分裂を増加させます。
この酵素がブロックされると、ミトコンドリアでの電子のリレーが停滞して、細胞内に電子が過剰に蓄積（＝細胞をアルカリ性にする）します。
これを「還元ストレス」と言います。
あらゆる慢性病の根源であり、抗酸化物質(細胞内をアルカリ化してストレスを与える)の摂取を薦めていない最大の理由です。
遺伝子ワクチンのスパイクタンパク質は、拙著『ハチミツ自然治療の最前線』〜ポスト総ワクチン時代の処方箋でもお伝えした通り、モンサントのグリフォサートと同じ作用（糖のエネルギー代謝ブロック）をします。
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この研究では、このエネルギー産生に必要な酵素をブロックするほど、ガン細胞が増殖していくことが確認されています。
正常細胞のミトコンドリアでの糖のエネルギー産生もブロックするので、新しいガンの発生も引き起こします。
このスパイクタンパク質を産生する遺伝子が、接種者の細胞の遺伝子に入るエビデンスを複数ご紹介しました。
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遺伝子ワクチン接種者は、半永久的にスパイクタンパク質を自己産生することで、発ガンあるいはガンの増殖のリスクを負うことになります。
ちなみに、遺伝子ワクチンによって糖のエネルギー代謝が低下することによる弊害は、ガンのリスクだけではありません。
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アスリートでは、瞬発力や持久力が低下するだけでなく、心筋梗塞による突然死（すでに複数の症例が報告されている）のリスクが高まります。
アスリートでなくても、疲れやすい、風邪をひきやすい、気分が上下しやすい、症状が悪化しやすい、むくみやすいなど確実に糖のエネルギー代謝低下（甲状腺機能低下）の症状が出てきます。
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ここまで
新型コロナウイルスが存在することを証明した人は世界に誰一人としていません!!
それを政府も厚生労働省も「新型コロナウイルス」と呼びます!
またPCR検査が新型コロナウイルスを検出できることを証明した人も世界に誰もいないのに「陽性」だの「陰性」だのと大騒ぎします!!
イソジンや重曹でうがいしてPCR検査をうけると「陰性」となります!!従いまして無症状の人がこの新型コロナウイルスを人に伝播させるということを証明した人もいません!!
病原体を説明することが出来ないものに対してワクチンを作れるはずもありません!!
だから「コロナワクチン」はワクチンではありません!!
遺伝子の確認も病原体を証明しないとできません!!
遺伝子を確認しないとPCR検査も作れない!!
そして今回、ワクチンを国内で大量に生産することで、全国民を一刻も早く殺戮したいという創価学会の本性が現れました。
創価学会の思惑通りに殺されないためにも、一切のワクチンを接種しないことです。
二酸化塩素の治療効果は絶大で、新型コロナの重傷者は4日で回復しました!! 二酸化塩素には、ワクチン接種後の体内の毒素を中和してしまいます!!
" 二酸化塩素水には、血中酸素濃度を短時間で下げる力があります。 さらに血液をサラサラにする効果も絶大です。
・血栓を溶かす効果も絶大です。
ワクチン接種者は、秋以降次々と死んでいく!!
接種者は、ウィルス製造工場となり周りの人に感染させるので接触を避けてください!!
60歳以上の80%は、無用の長物ですからワクチンで殺してしまいます!!
貴方に付けられたロットナンバーに、全てが隠されています!!
ワクチンのグラフェン濃度により貴方の寿命が決まっています!! さしずめ刑の執行年月日ですかね!!
・グラフェンの血中濃度80%で、2年生存!!
・グラフェンの血中濃度70%で、3年生存!!
・グラフェンの血中濃度50%で、5年生存!!
二酸化塩素水は、体内の酸化グラフェンを分解、排除する・ N-アセチルシステインが酸化グラフェンを排除する
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DSの最終目的は、人類をVRの世界に誘導して、脳を支配して人類を自由自在に操ることである!!
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住所、氏名。 電話番号を明記の上でFAXでお問い合わせください!!
多くの方たちから「行方不明の子供」の情報が送られてきます!!