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日本の人口は減っているというのに「火葬場」が不足して火葬待ちが2週間!!
今や冷凍庫には、魚ではなく「死体」が、火葬待ち!!
また救急車も、普段の10倍の忙しさ!!
「ワクチン傷害」のためのFLCCC治療プロトコル 「ワクチン傷害」のためのFLCCC治療プロトコル (bibliotecapleyades.net)メルコラのウェブサイト
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拾い物
ストーリーが一目でわかる
・COVID-19はもはや緊急事態ではないことは明らかです。今、本当に緊急なのは、COVID「ワクチン」の継続的な使用です。 なぜなら、COVIDは本当に驚くべき、前例のないレベルの傷害を作り出しているからです。 VAERSのデータは、COVIDワクチンが18ヶ月の間に、過去30年間にわたり、市場に出ている他のすべてのワクチンを合わせたよりも多くの害を引き起こしていることを明らかにしています。
・ファイザーの臨床試験の生データは、この注射が最初から死亡リスクの上昇と関連しており、ファイザーとFDAの両方がそれを知っていたことも示しています。
・また、高度に「ワクチン」を接種してブーストした国では、注射率が低い国々と比較して、COVIDによる患者数や死亡数が記録的な数字になっていることもデータで示されています。
・COVID注射には負の効果があることがわかっています。つまり、注射を受けてCOVIDにさらされた場合、未接種の人と比べて病気になる可能性は低くなるどころか、高くなるのです。
・最前線のCovid-19クリティカルケアアライアンス（FLCCC）は、I-RECOVERと呼ばれるCOVID注射で傷ついた人のためのプロトコルを開発し、covid-19criticalcare.comから数種類の言語でダウンロードすることができます。
下のページの「ティータイム」のエピソードでは、ピエール・コリー博士とポール・マリック博士が、COVIDワクチン接種で傷ついた人々のための最前線のCOVID-19重症患者同盟（FLCCC）プロトコルをレビューしています。
彼らはまた、注射の中身、安全性と有効性の欠如、有害事象、そして論争の的になっている「シェディング」の問題についても議論しています。
コリーとマリックは、COVID-19の早期治療プロトコルを共有するために2020年に設立されたFLCCCに所属しています。コリーはICUの専門医で、内科、クリティカルケア、肺医学のトリプルボード認定を受けています。
彼は現在、COVID-19、いわゆる「長期間のCOVID」、ワクチン傷害の治療を専門とする個人の遠隔医療診療所を経営しています。
マリックは世界で最も多くの論文を発表しているICU専門医の一人であり、敗血症に対するビタミンCプロトコルで最もよく知られています。
FLCCCのCOVIDに対するプロトコルは、MATH+プロトコルとして知られており、「パンデミック」の過程で何度も改訂が行われています。
現在、COVIDワクチン接種による傷害が積み重なっているため、I-RECOVERというワクチン接種後の治療法も追加され、数ヶ国語で対応しています
深刻なワクチン傷害の「パンデミック」
「胸が張り裂けそうです、もう黙っていられません」と マリックは、オハイオ州で開かれたChildren's Health Defenseの公聴会で、涙をこらえながらそう言った。
「これは人道的危機です。この人たちは苦しんでいるんだ。これは本当の病気なのです。」
COVIDワクチン接種で負傷した患者は、病院に行っても何の助けも得られないと繰り返し報告しています。
どこへ行っても助けはないようです。この状況を変えなければなりません。私たちは今、ワクチン被害の未認識の流行があることを直視しなければなりません。
現在、ワクチン傷害の専門クリニックは存在しませんが、いずれはできることでしょう。
一方、FLCCCはI-RECOVER 2プロトコルを世界と共有し、医師がCOVIDワクチン接種による傷害を真剣に受け止め、適切に治療し始めることを期待しています。
コリーが指摘したように、COVID-19はもはや緊急事態ではありません。
今、本当に緊急事態なのは、COVID「ワクチン」を使い続けることです。なぜなら、COVID「ワクチン」は、本当に驚くべき、前例のないレベルの傷害を作り出しているからです。
彼はまた、若年層の超過死亡率が歴史的に上昇していることを示す生命保険のデータを引用し、このデータは、米国のワクチン有害事象報告システム（VAERS）に報告されたワクチン傷害によっても裏付けられている、と述べた。
コリーによれば、推定で50万人のアメリカ人が予防接種で命を落としている可能性があると言います。
また、高度に「ワクチン接種」され、ブーストされた国々では、注射率が低い国々と比較して、Covidによる症例数や死亡率が記録的に高くなっていることもデータで示されています。
ショットの中には何が入っているのか？
その質問に対する答えは、「わからない」です。
「医療関係者にはわからないため、非常に不安定な立場に立たされています...
そのため、医療関係者は非常に不安定な立場に立たされることになる。患者に投与しているものが分からないので、患者の病歴やアレルギーなどに基づいて、教育的な提案をすることすらできないのです。」
メーカーは、mRNA、PEG、ナノ脂質粒子など、いくつかの成分を明らかにしているが、調査の結果、メーカーが示していないものが注射に含まれていることが判明しています。
そのひとつが酸化グラフェンで、これは電子顕微鏡で見ることができるが、成分リストには載っていないものです。
その他にも、未知の汚染物質が見つかっています。
さらに、この注射には「mRNA」が含まれていることが分かっているが、そのmRNAが何をするように設計されているのか、あるいは偶然に何かをする可能性があるのか、正確に知る術がないのも問題です。
マリックが指摘するように、このmRNAは遺伝的に変化しているので、SARS-CoV-2ウイルスに見られるmRNAの直接コピーではないが、それを除けば、その構成について確信が持てません。
また、マリックはファイザーのデータから、入手したロットによって副作用に明確な違いがあることも指摘している。つまり、どのロットも同じではないのです。
このため、基本的に成分について断定的なことは言えません。
どのロットにも含まれている可能性がありますし、含まれていない可能性もあります。
また、成分の含有量も異なる場合があります。
covid注射は安全で効果的ですか？
メディアや保健当局が予防注射は安全で効果的だと言うとき、それは実際に何を意味しているのでしょうか？
コーリーが指摘したように、「安全で効果的」というのは、科学的な結論についての記述ではありません。
それらは「安全でも効果的でもない」と彼は言う。
「安全で効果的」という主張は単なるプロパガンダであり、虚偽の情報の定義に合致します。なぜなら、安全で効果的という説明の「裏付け」となるデータは、有害事象のデータを完全に無視したものだからです。
私たちには、保健福祉省がこのワクチンの宣伝のためにマスコミ各社に10億ドルを支払ったことを示す文書があります。
また、一流雑誌が有害事象の分析を拒否している証拠もあります。つまり、彼らは何を出版するか非常に選別しているのです。
消費者向け処方薬の直接広告は、2016年の支出だけで60億ドルを占め、66万3000本のテレビCMを含む460万本の広告に相当し、そのほとんどが高コストの生物製剤とがん免疫療法に関するものです。
その統計は6年前のものなので、今は100億ドル近いかもしれません。政府がcovidの宣伝のために10億ドルを投入したため、少なくとも70億ドルであることは分かっています。
公衆衛生機関もまた、シナリオを守るために、公表するデータを非常に選別してきました。
例えば、スコットランドとアメリカの保健機関は、COVIDワクチン接種に対する風潮が変わり、効果のなさと有害性が明らかになると、突然データの公開を中止しました。
しかし、VAERSのデータでは、これらの予防接種が18ヶ月の間に、他のどのワクチンよりも多くの害をもたらしたことが明らかになっています。過去30年間に市販された他のすべてのワクチンを合わせたよりも、18ヶ月でより多くの害を及ぼしているのです...
ファイザー社の試験から得られた生データは、ファイザー社と食品医薬品局が訴えられ、公開を余儀なくされた後、専門家によって分析されましたが、それはまた、それらが安全ではなく、最初から死亡リスクの上昇に関連していたことを示しています。
ファイザー社もFDAもそれを知っていました。
マリックによると、モデナとファイザーはまた、有効性データを操作して、注射が実際よりもずっと良く見えるようにしました....
再計算の結果、当初の有効性は主張されていた95％ではなく、実際には12％程度であったことが分かったとマリックは言います。
否定的な有効性を実証
この注射は、当初の有効性の謳い文句にそぐわないだけでなく、負の有効性さえあることが分かってきた。
コリーの解説によると、予防接種を受けた人がCOVIDワクチンにさらされた場合、未接種の人と比べて病気になる可能性が低くなるのではなく、高くなることを意味します。
コリーによれば、負の有効性はいくつかの異なるデータソースで実証されており、ウォルグリーンが検査やワクチン接種を受けた患者のために独自のCOVIDトラッカーデータベースを作成しました。
そのデータによると、COVIDワクチン接種を受けた人は、受けていない人よりもはるかに高い確率でCOVID陽性となり、5カ月以上前に最後のワクチン接種を受けた人が最もリスクが高いと言います。
下のウォルグリーンのCOVID-19トラッカーのスクリーンショットにあるように、2022年5月31日から6月6日の1週間に、COVIDの検査を受けた未接種者の24.4％が陽性となりました。
COVIDワクチン接種を1回だけ受けた人のうち、陽性率は31.6％でした。
5ヶ月以上前に2回接種した人のうち、34.3%が陽性となった。
5カ月以上前に3回目の接種を受けた人のうち、陽性率は38.5％だった。
「予防接種を受け、ブーストされた方々のことを考えると、とてもとても心配です」とコリーは語ります。
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また、英国保健安全局のデータによると、ブーストされた人のCovid感染率は、未接種の人に比べて3〜4倍高く、これは18歳未満の子供を除くすべての年齢層で同じです。
また、COVIDの感染を繰り返すリスクも高くなります。
COVIDワクチン接種は「シェディング」するか？
「ワクチンシェディング」についてはどうでしょうか？
マリックは、スパイクタンパク質の排出について初めて聞いたときは非常に疑問に思ったと告白していますが、その後考えが変わりました。
しかし、今では、そのメカニズムはまだ完全に解明されていないものの、実際に起きていることだと確信しています。
彼は、ワクチン注射を受けた両親のうち、ワクチン未接種の子供を調べた研究を引用している。
その親たちは皆、鼻の中にスパイクタンパク質に対する抗体を持っており、驚いたことに、ワクチンを受けていない子供たちの多くにもその抗体があったのです。
「つまり、どういうわけか、親から子へと抗体が伝わっているのです」と彼は言う。
もう一つ、それを説明する概念として、エクソソームというものがあります。
マリックが言うには、「あなたが吐き出したエクソソームが、他の人に吸入される可能性があります。」という。
コリーはまた、ファイザーの試験で、「非常に奇妙な除外基準」が含まれていることを指摘している。注射を受けた人と同じ世帯の人は試験から除外されました。これは、ある種の転移や排出を懸念していた可能性を示唆しています。
彼はまた、予防接種を受けていない患者（主に女性）が、最近予防接種を受けた人と密接に接触した後（必ずしも親密な接触ではない）、月経周期がひどく乱れたと報告した例を報告しています。
ワクチン後の雪崩のような希少疾患
スパイクタンパク質の由来が、ウイルスそのものであれ、注射であれ、接触によって排出されるものであれ、さまざまな悪影響があることは明らかです。
しかし、注射そのものが最も問題で、体内でこの有毒なタンパク質が継続的に生産され、その生産が停止するかどうかはまだわかっていない。
以前から予想されていたように、これまで非常に稀だった疾患を含む多くの疾患が急速に増加し始めています。
その中には、幼い子どもの肝炎、虫垂炎、そして非常に攻撃的で進行の速いいくつかの珍しい癌も含まれています。
2021年末、病理学者のライアン・コール博士は、子宮内膜がんが20倍に増加し、さらに自己免疫疾患も「激増」していることを報告しました。
驚くには値しないが、彼は今、虚偽の主張を裏付けるために、2人の患者を、発症してもいないがんと誤診したことで訴えられています。
コリーによれば、ワクチン接種後のがんの増殖はそれほど驚くことではないそうです。なぜなら、ワクチン接種のメカニズムのいくつかは免疫機能を低下させ、免疫システムはがんを含むすべての病気に対する最初の防御線だからです。
マリックはまた、スパイク・タンパクはそれ自体も「深刻な毒性」を持ち、がん抑制遺伝子を妨害することも指摘している。
「つまり、スパイクタンパクが癌のリスク上昇を引き起こすことは間違いないのです」と彼は言います。
「問題は、それに対してどうするかということです。どうやってスパイクを除去するのか？」ということです。
スパイクタンパクを除去する2つの方法
マリックとコリーは、免疫系を高めてスパイクを分解し、最終的に細胞から除去する方法があるのではないかと考えています。
彼らがこれに推奨する戦略の1つは、損傷したタンパク質や 誤った形状のタンパク質、有毒なタンパク質を除去するための自然なクリーニングプロセスであるオートファジーを刺激するTRE(時間制限付き断食）です。
マリックは、多くの点で、かなり厳格な従来の医師であり、自然医学者が用いる多くの効果的な療法を知らないだけだということです。
特に、サウナ療法を知らないというのは、大きな欠点です。
特にTREと組み合わせると、オートファジーとヒートショックプロテインが劇的に増加し、COVIDワクチン接種で最近報告されたプリオン様疾患に対処することができ、MITの研究科学者ステファニー・セネフが昨年予測したようになります。
赤外線サウナは明らかに最高のサウナであることは、今年初めのサウナに関する壮大な記事で詳しく述べました。その主な理由の一つは、ミトコンドリアのメラトニンが増加することなのです。
また、イベルメクチンはスパイクタンパクに結合することで、その除去を容易にします。
マリックが指摘するように、そもそもスパイクタンパクを避けることが最良のアドバイスとなります。
COVIDワクチン接種をしないこと、COVID-19にかかったら早期に積極的に治療すること...
スパイクタンパクは、自然感染によるものか注射によるものかにかかわらず、毒性があります。
早期かつ積極的な治療は、スパイクタンパク質負荷を低下させ、それによって長期COVIDのリスクを軽減します。
コリーは、現時点ではまだイベルメクチンの正確な投与量がわかっていないと強調します。長期間のCOVIDやワクチン傷害に処方された場合、彼は患者をモニターし、個々の反応に基づいて投与量を調節します。
とはいえ、彼は通常、体重1kgあたり0.3ミリグラムという中程度の量を毎日投与することから患者をスタートさせます。
イベルメクチンに関しては、反応する人としない人がいることに彼は気づいています。イベルメクチンは、ある人には非常によく効くが、ある人にはほとんど効果が認められません。
とはいえ、大多数の患者さんには効果があるようです。治療期間にも大きなばらつきがあります。
安全性に関しては、50年以上にわたって使用されており、安全性プロファイルは非常に強固です。また、イベルメクチンを毎月4日間、6ヶ月間投与するブラジルの大規模な試験も実施されました。
不思議なことに、イベルメクチンの投与により、COVIDの発生率が劇的に低下しただけでなく、腎臓と肝臓の機能が実際に改善されたのです。マリックはまた、イベルメクチンが肝臓に有害であるという主張を退け、実際には脂肪性肝疾患の治療に使用されていると述べています。
つまり、全体として 「長期的な使用による安全性のシグナルは確認されていない」とコリーは述べています。
「その一部は、発表されたデータであり、一部は、我々の患者への治療経験によるものです。とマリックが付け加えています。
それは「高用量で適切に服用した場合でも、最も安全な薬剤の一つです。」
FLCCCワクチン損傷プロトコル - ファーストライン療法
ワクチン傷害のための完全なファーストラインプロトコルは次のとおりです。
ただし、治療は各患者の症状に合わせて個別化する必要があることに留意してください。マリックが説明したように、患者の反応によって今後の治療や補助療法が決定されます。
これらは症状別にではなく、重要性の高い順に列挙したものです：10 時間制限食または毎日の定期的な断食。
断食は、損傷した細胞やミトコンドリアの除去を促し、誤って形成されたタンパク質や異物タンパク質を除去することもあり、免疫系の恒常性を促進する大きな効果があります。
断続的な断食は、スパイクタンパクの分解と除去を促進する上で重要な役割を担っていると思われます。
断食は18歳未満（成長を損なう）、妊娠中、授乳中の患者には禁忌とされています。
糖尿病患者や重篤な基礎疾患を持つ患者は、薬の変更が必要となる場合があり、これらの患者は綿密なモニタリングを必要とするため、断食を行う前にかかりつけの医師と相談する必要があります。
イベルメクチン
0.2～0.3 mg/体重kgを1日1回、4～6週間を限度として投与する。
イベルメクチンには強力な抗炎症作用があります。また、スパイクタンパクに結合し、宿主による排泄を助ける。イベルメクチンと断食が相乗的に作用して、体内からスパイクタンパクを除去すると思われます。
イベルメクチンは、吸収を高めるために、食事と一緒に、または食事の直後に服用するのが最適です。イベルメクチンの試用は、第一選択治療として考慮されるべきです。
患者は2つのカテゴリーに分類されるようです。
・イベルメクチン反応者
・イベルメクチン非反応者
後者は治療が難しく、より積極的な治療が必要なため、この区別は重要です。
ケルセチンとイベルメクチンの薬物相互作用の可能性があるため、これらの薬剤は同時に服用してはならない（つまり、朝と夜で時間をずらす必要がある）
低用量ナルトレキソン(LDN)
1mg/日から開始し、必要に応じて4.5mg/日まで増量する。完全な効果を得るには2～3ヵ月かかることがある。LDNには、抗炎症作用、鎮痛作用、神経調節作用があることが証明されている。
メラトニン
就寝前に2～6mgのスローリリース/エクステンデッドリリースを摂取する。
メラトニンは、抗炎症作用と抗酸化作用を持ち、ミトコンドリア機能の強力な調節因子である。投与量は、夜間750mcg（μg）～1mgから開始し、忍容性に応じて増量する必要があります。
代謝の遅い患者は、高用量で非常に不快で鮮明な夢を見ることがあります。
アスピリン
81mg/日
(注：私はアスピリンの日常的な使用には同意しません。代わりに、空腹時にルンブロキナーゼやセラペプターゼなどのタンパク質分解酵素を使用することをお勧めします。）
どちらも、血栓など血液中の不要なタンパク質を消化する働きがあります。
また、炎症性タンパク質の除去を促進し、血流を制限し炎症を長引かせる凝固物質であるフィブリンを除去し、炎症部位の浮腫を軽減し、マクロファージやキラー細胞の能力を高めるなど、炎症と戦い免疫系のバランスを整える手助けをします
ビタミンC
1000mgを1日3～4回経口投与する。
ビタミンCは、I型インターフェロンの合成を増加させるなど、重要な抗炎症、抗酸化、免疫強化の特性を有している。
腎臓結石の既往歴のある患者さんには避けてください。ビタミンCの経口摂取は、マイクロバイオームにおける保護的な細菌集団の成長を促進するのに役立ちます。
これらの高用量は、ビタミンCの医薬品としての応用であり、日常的な使用には推奨されないことに注意することが重要です。
日常的には、アスコルビン酸ではなく、ホールフードビタミンCを使用する方がはるかに良いです。
私は9月9日と10日にフロリダ州クリアウォーターで開催されるビタミンCの学会でマリック博士とコリー博士と一緒に話をする予定です。もし、このイベントに参加されれば、私自身にも会うことができるでしょう。
ビタミンDとビタミンK2
ビタミンDは4,000から5,000ユニット/日、ビタミンK2は100mcg/日が妥当な開始用量です。
ビタミンDの投与量は、ベースラインのビタミンDレベルに応じて調整する必要があります。
ケルセチン
250～500mg/日（または混合フラボノイド）
フラボノイドは、幅広い抗炎症作用を持ち、マスト細胞を抑制し、神経炎症を抑えることが実証されています。
ケルセチンとイベルメクチンの薬物相互作用の可能性があるため、これらの薬剤は同時に服用してはならない（つまり、朝と夜で時間をずらして服用する必要がある）
ケルセチンの使用は、まれに甲状腺機能低下症に関連しています。
この関連の臨床的影響は、甲状腺疾患の既往がある人や不顕性甲状腺炎のある人に限られるかもしれない。
ケルセチンは、甲状腺機能低下症の患者には注意して使用し、TSHレベルを監視すべきである。
Nigella Sativa（ニゲラサティバ）
200～500mgを1日2回。チモキノン（Nigella sativaの有効成分）がシクロスポリンとフェニトインの吸収を低下させることに注意すべきである。
したがって、これらの薬剤を服用している患者は、Nigella sativaの摂取を避けるべきである。
さらに、全身麻酔を受けたニゲラサティバ服用患者にセロトニン症候群が2例報告されている（アヘン剤との相互作用の可能性が高い）
プロバイオティクス／プレバイオティクス
ワクチン後症候群の患者は、一般的にビフィズス菌の損失を伴う重度のディスバイオーシスを抱えています。
ケフィアは、プロバイオティクスを多く含む栄養補助食品として推奨されています。
マグネシウム
500mg/日
オメガ3脂肪酸
DHA/EPA4g/日
オメガ3系脂肪酸は、レゾルビン産生を誘導することで炎症の解消に重要な役割を果たします。
FLCCC ワクチン損傷に対するセカンドライン治療法
FLCCCのワクチン傷害プロトコールにおける補助療法および/またはセカンドライン療法は以下の通りです。
ヒドロキシクロロキン(HCQ)
ヒドロキシクロロキン（HCQ） 200mg 1日2回、1-2週間投与、その後忍容性により200mg/日に減量。HCQは2次治療薬として推奨されています。
HCQは強力な免疫調整剤であり、全身性エリテマトーデス（SLE）に対する選択薬と考えられており、この疾患による死亡率を減少させることが実証されています。
したがって、自己抗体が陽性である患者や、自己免疫が顕著な基礎的メカニズムであると疑われる患者では、HCQを早期に検討する必要があります。
さらに、SLEとワクチン後症候群には多くの共通点があることに注意する必要があります。HCQは妊娠中も安全です。実際、この薬は子癇前症の治療に使用されています。
長期間の使用では，体重が61kg（135ポンド）以下の患者には，投与量を減らすべきです（100または150mg/日）
ビタミンC点滴静注
週25g、経口ビタミンC1000mg（1g）1日2-3回と併用する。
高用量ビタミンCの静脈内投与は「苛性」であり、2-4時間かけてゆっくり投与する必要がある。さらに、患者の忍容性を評価するために、初回投与量は7.5-15 gとする必要がある。
1日の総投与量は8-12gで十分な忍容性があるが、慢性的な高用量は腎臓結石の発生と関連しているので、治療期間を制限する必要がある。
ビタミンCの静脈内投与は、忍容性に応じて離脱する。
非侵襲的脳刺激療法（NIBS)
経頭蓋直流電流刺激や経頭蓋磁気刺激を用いたNIBSは、長期間のCOVID患者や他の神経疾患患者の認知機能を改善することが実証されています。
NIBSは痛みがなく、非常に安全で、投与が簡単です。
多くの理学療法士やリハビリテーションセンターで提供されている治療法として認知されています。また、患者は自宅用にFDAが承認した装置を購入することもできます。
フルボキサミン
12.5mg/日の低用量から開始し、忍容性に応じてゆっくりと増量する。
「ピロロキノリンキノンを含むミトコンドリアエネルギー最適化剤」（例：Life Extension Energy Optimizer または ATP 360®）を使用する。 N-アセチルシステイン (NAC)
600～1500mg/日
低用量コルチコステロイド
10-15mg/日のプレドニゾンを3週間投与。忍容性に応じて10mg/日、その後5mg/日に漸減する。
行動変容、マインドフルネス療法、心理的サポート
患者さんの全体的な幸福感や精神的な健康を改善するのに役立つ可能性があります。ワクチンによる傷害を受けた患者さんでは、自殺が現実的な問題になっています。
ここまで
新型コロナウイルスが存在することを証明した人は世界に誰一人としていません!!
それを政府も厚生労働省も「新型コロナウイルス」と呼びます!
またPCR検査が新型コロナウイルスを検出できることを証明した人も世界に誰もいないのに「陽性」だの「陰性」だのと大騒ぎします!!
イソジンや重曹でうがいしてPCR検査をうけると「陰性」となります!! 従いまして無症状の人がこの新型コロナウイルスを人に伝播させるということを証明した人もいません!!
病原体を説明することが出来ないものに対してワクチンを作れるはずもありません!!
だから「コロナワクチン」はワクチンではありません!!
遺伝子の確認も病原体を証明しないとできません!!
遺伝子を確認しないとPCR検査も作れない!!
・グラフェンの血中濃度80%で、2年生存!!
・グラフェンの血中濃度70%で、3年生存!!
・グラフェンの血中濃度50%で、5年生存!!
二酸化塩素水は、体内の酸化グラフェンを分解、排除する・ N-アセチルシステインが酸化グラフェンを排除する
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DSの最終目的は、人類をVRの世界に誘導して、脳を支配して人類を自由自在に操ることである!!
私たち人類は、立ち上がり自己防衛するしか生きる道は残されていない!! 生存のための選択肢は「戦い」である!! 誘拐された子供たちを救出する協議会 自警団を各地に設立して、家族を守れ!! 日本国自立なくして、子供たちの輝かしい将来はない!! TEL042-365-2728 FAX042-361-9202
住所、氏名。 電話番号を明記の上でFAXでお問い合わせください!!
多くの方たちから「行方不明の子供」の情報が送られてきます。