「悪の親玉はスパイクたんぱくと呼ばれる生合成Aiナノ兵器を都市や町に散布して、地球市民を恐怖に陥れている」
最近、私はCOVID-19ワクチンのmRNAベクターの隠された秘密を暴露する大爆弾ニュースのためにレジェンドのロバート・O・ヤング博士とチームを組んだ。
ヤング博士は、40年以上にわたって特殊な実験器具で体液を分析してきた上級の科学研究者だ。
私は第二世代の自然療法医で、ジャーナリストと研究者として13年のキャリアを持つベテランだ。
私と同じように、ヤング博士も標的にされている人である。
1996年に癌の治療法を証明した後、ヤング博士は悪魔主義の陰謀団から攻撃を受け、それ以来、彼らは博士の名誉を汚すことに必死になっている。
私は2017年以来、イスラエルの標的となり、彼らは「人種差別」の非難で私の名声を中傷しようと躍起になっている。
ヤング博士と私は、医学と、毒物や怪我から自己治癒力を高める身体の仕組みについて、同じ見解を共有している。
そこで私たちは、病気の根本原因について議論し、ヤング博士が世界中の患者に見ている寄生虫の蔓延について取り上げることにした。
ヤング博士は、これまでのキャリアで見たことのないような、前例のない寄生虫の蔓延について、ゾッとするような証拠を示している。
ワクチン接種した人とそうでない人の血液の90%に寄生虫が見られるようになったという。
病気の根本原因と遺伝子組換え寄生虫 パート1
われわれはこれに続けて、遺伝子組換え寄生虫であるメッセンジャーRNAベクターに関する特許審査について2回目の放送を行った。
この遺伝子組換え寄生虫は、モデルナ、ファイザー、ノババックス、ヤンセン（J&J）、オックスフォードなどが、ヒトゲノムを変換し人間を合成生物に変えるために使用している致命的な合成生物学のmRNAベクターだ。
そのとおり。
製薬会社は今、COVID「ワクチン接種」によって人工的な遺伝子配列をヒトゲノムに送り込むためのmRNAベクターとして、致命的な寄生虫を使っているということだ。
ビデオ２：遺伝子組換え寄生虫はmRNAベクターだ。パート２ ヤング博士とラブ博士による特許審査
カレン・キングストンの曝露 ── 遺伝子組み換え寄生虫が人間をAIとIoTに接続する。
９月28日の私たちの大発見以来、ファイザーの内部告発者であり特許専門家であるカレン・キングストンは、スチュ・ピーターズ・ショーでさらなる爆弾情報を雄弁に語ってくれた。彼女は、人類に対するこの生物学的攻撃のすべての側面を雄弁に結びつけ、mRNAベクターとしての遺伝子組換え寄生虫が、人間をAIとIoT（モノのインターネット）に接続させる意図で作られたことを明らかにした。
註）彼女が言ったことは簡単にするとこういうことだ。
脂質ナノ粒子＝スパイクたんぱく＝寄生虫
ちなみに、カレン・キングストンも標的にされている人間である。
ビデオ：PART1ーCOVIDはナノ兵器寄生虫であることの証明；バイオテクノロジー・アナリストがCOVIDとワクチンが生合成寄生虫であることを証明する。
ビデオ：PART2ーCOVIDはナノ兵器寄生虫であることの証明；バイオテクノロジー・アナリストがCOVIDとワクチンは生合成寄生虫であることを証明する。
この生物学的攻撃に関する衝撃的な証拠については、カレン・キングストンの下記記事も読んでね
特許のいくつかを紹介しよう。
COVID血清に含まれるシーケンスID番号は何百もある。ここでは、最初の2つだけを検証する。
シーケンス番号１：人工的につくられた合成生物の遺伝子配列がmRNAである。SEQ ID NO:1は、ビル& メリンダ・ゲイツ財団が所有するパーブライト研究所によって特許化され、所有されている。
これにはポリペプチドやアミノ酸配列が入っている。
これらは、合成遺伝子配列を含む人工タンパク質であり、言い換えれば合成生物だ。この人工的な遺伝子配列がメッセンジャーRNAである。
シーケンス番号2：出生コントロール（不妊）SEQ ID NO: 2はボストン・バイオメディカル・リサーチ研究所が所有し、NIH、したがってアンソニー・ファウチから多額の資金提供を受けている。SEQ ID NO: 2はまた、哺乳類における「胚の着床」を標的とし、それを防ぐために設計された合成mRNAタンパク質である。
参考までにいうと、ヒトは哺乳類に分類される。
受精卵が鞘（透明帯）から剥がれ、子宮内膜に付着・固定され、子宮内発育を開始する瞬間を着床という。
胚の着床は、受精後5日から6日の間に起こる。本質的に、SEQ ID NO: 1は、受胎の最初の数日以内に胚の発達を中止させる。
SEQ ID NO: 1は、ファイザー、モデルナ、ノババックス、ヤンセン（J&J）、オックスフォードのCOVID ワクチンの特許の中で見つけることができる。
SEQ ID NO: 2は、モデルナ、ファイザー、ノババックスなどにおいて見出される。
mRNAベクターとしての寄生虫このBMCの研究は、2018年に世界保健機関によって、致命的な寄生虫がメッセンジャーRNAキャリアとして実際に開発されたことを検証している。
マラリア寄生虫の中で、熱帯性マラリア原虫、トキソプラズマ原虫、トリパノソーマ原虫、マラリア原虫という最も致命的な5つのは、哺乳類（ヒト）細胞でのワクチン用mRNAベクターエクスポートとして言及されている。
このイラストでは、遺伝子組み換え寄生虫のmRNAベクターが茶色のくしゃくしゃの線で描かれ、丸い頭がついている。
寄生虫に付着しているものと、寄生虫の尻尾にあるコイルが、遺伝子配列を表しているのがわかる。
この図は、寄生虫が破裂した穴から細胞膜に入り、細胞核に到達してmRNAを送り込み、細胞のDNAに遺伝的変化を与える様子を概説しているものだ。
NIHのウェブサイトによると、こうある。
「シャーガス病は、原生生物であるトリパノソーマ原虫によって引き起こされ、心臓や消化管に生命を脅かす可能性のある疾患を引き起こす」
COVIDワクチンの接種は、心臓や肝臓、胎盤、女性の生殖器などの重要な臓器に寄生攻撃を誘導しているのか？「心筋炎」という診断は、本当はシャガース病なのか？
下の写真は、ロバート・ヤング博士が最近撮影した、彼の患者の一人の人間の細胞に寄生虫が蔓延していることを示す実験室の写真である。
ワクチンで注入された卵が体温で孵化する。
トリパノソーマ・クルジ、熱帯熱マラリア原虫、トキソプラズマ・ゴンディイおよび/またはマラリア原虫属からの卵を含むmRNA ワクチンの接種は、間質液に直接入り、体温でこれらの卵が最終的に孵化すると、上述したように、マラリア原虫によって引き起こされる急性または慢性のシャーガス病につながる強い可能性がある。
1. 発熱 2.頭痛 3.体の痛み 4.発疹 5.まぶたの周りの腫れ、
6. 心臓肥大 7.心不全 8.脳卒中 9。生命を脅かす心室性不整脈 10.心停止、そして以下にリストされているさらに生命を脅かす症状。
人間の赤血球から噴き出してくるトリパノソーマクルジ寄生虫の誕生を見よ！
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なぜ人々の症状は、急性呼吸器感染症から心疾患と心不全に変わったのか？2020年春の超過死亡は急性呼吸器疾患だったが、2,022年春は虚血性心疾患と心不全に逆転した!
2020年春:
急性呼吸器感染 32%
糖尿病 22%
虚血性心疾患 14%
心不全 7%
2022年春:
急性呼吸器感染症 10%
糖尿病 23%
虚血性心疾患 30%
心不全 31%
私たちの意見では、答えは単純で明白だ。
細胞毒、遺伝毒、磁性毒グラフェンと酸化第二鉄を含む、遺伝子組み換えRNA ワクチンが、「死のタワー」（つまりアンテナ；これが実は、科学者がCovid-19ウイルスと呼んでいるものだ）と脈動する4Gおよび5Gマイクロ波放射（2.4mG～26mG）とリンクするとき、ワクチン接種者に死の一撃をもたらす。 致命的な遺伝子組み換え核酸か、マラリア型寄生虫の脂質カプシドの中にあるmRNAが、過剰な心臓死へと導く。
突然死や突然死症候群、あるいはいまやワクチン接種による死として知られているものを含む過剰な心臓死、生殖と脳の損傷の原因となるのだ。
ここまで
新型コロナウイルスが存在することを証明した人は世界に誰一人としていません!!
それを政府も厚生労働省も「新型コロナウイルス」と呼びます!
病原体を説明することが出来ないものに対してワクチンを作れません!!
遺伝子の確認も病原体を証明しないとPCR検査も作れない!!
何故、国民はワクチンを接種するのか?
・グラフェンの血中濃度80%で、2年生存!!
・グラフェンの血中濃度70%で、3年生存!!
・グラフェンの血中濃度50%で、5年生存!!
DSの最終目的は、人類をVRの世界に誘導して、脳を支配して人類を自由自在に操ることである!!
誘拐された子供たちを救出する協議会 今、立ち上がり家族を守れ!! 日本国自立なくして、子供たちの輝かしい将来はない!! TEL042-365-2728 FAX042-361-9202 東亜自警団 自警団を各地に設立しています。加盟者大歓迎ですが独身に限ります!!TEL- FAX042-361-9072