世界保健機関 （WHO）はテロ集団か?
世界保健機関 （WHO）は、 生物兵器 開発と捕食型ワクチン実験を正常化するため、各国に 生物兵器 開発、機能獲得データ共有、DNA監視への参加を義務付ける「 パンデミック 条約」に署名するよう働きかけている。
WHOのパンデミック条約は生物兵器拡散条約と呼ぶべき
ローダ・ウィルソン
2023年8月24日
メリル・ナス博士は、私たちがいくつかの大きなテーマについて考える助けとなるような報告書を書いた：パンデミックや生物兵器による戦争をどう防ぐか、パンデミックに対応するためのWHOとその加盟国の提案をどう評価するか、そして、保健当局者がこれらの分野を、理にかなった方法で、住民の役に立つようにナビゲートしてくれることを信頼できるかどうか。
「これらの問題は、全人類にとって重要な問題であり、私は、すべての人がこれらの問題に注意を払い、考え、この非常に重要な会話の一部となることを勧めます」と彼女は語った。
ナス博士は、世界最大の炭疽菌の流行が生物兵器によるものであることを証明した医師であり研究者である。
彼女は炭疽菌ワクチンの危険性を明らかにした。彼女はコビド薬の処方と "誤った情報"のために免許停止処分を受けた。
彼女は2020年以来、コビッドの偽情報を解き明かし、「メリルのCOVIDニュースレター」と題した自身のSubstackページに定期的に記事を書いている。 ナス博士はまた、「Door to Freedom」の創設者でもある。
このウェブサイトは、私たちの世界の変化に関する多くの関連情報を一箇所に集め、私たちが権利と自由を取り戻すのを助けるために作られた。
以下は、『WHOのパンデミック条約は人為的パンデミックを増加させる』と題されたナス博士の報告書からの抜粋である。
報告書の全文はこちらをご覧いただきたい。
ナス博士は以前、この報告書の短縮版をBrownstone Instituteで発表しており、こちらで読むことができる。
また、最近のポッドキャストでは、サーシャ・ラティポヴァとこの報告書について議論した。
ポッドキャストはこちらからご覧いただけます。
大量破壊兵器（「WMD」）には、化学兵器、生物兵器、放射線兵器、核兵器（「CBRN」）というラベルが付けられている。
大量破壊兵器は、多数の人々を迅速に殺傷する安価な方法である。
その開発と使用を防ぐために、国際条約が作られた。
最初のものは1925年のジュネーブ議定書で、戦争における生物化学兵器の使用を禁止した。
多くの国が署名したが、米国が批准するまでに50年を要し、その50年の間、米国は条約に拘束されないと主張した。
米国はこの50年間、生物兵器と化学兵器の両方を使用した。
ニクソン大統領は1969年11月、米国が生物兵器プログラムを終了すると世界に発表した。1970年2月、ニクソンは米国の毒素兵器も廃止すると発表した。
毒素兵器には、暗殺やその他の目的に使用可能なヘビ、カタツムリ、カエル、魚、細菌、真菌の毒素が含まれていた。
ニクソンは世界に向けて、米国はこれらの兵器を二度と使用しないための国際条約を発効させると述べた。
1975年、「細菌（生物）兵器及び毒素兵器の開発、生産及び備蓄の禁止並びにその破壊に関する条約」、略して「生物兵器禁止条約」（BWC）が発効した。
しかし1973年、米国人のハーバート・ボイヤーとスタンリー・コーエンが遺伝子工学（組み換えDNA）を発見した。この発見によって、生物兵器戦争は一変した。
40年以上の歳月を要したが、2022年、米国、ロシア、その他193の加盟国によって、申告された化学兵器の在庫はすべて廃棄された。
現在2023年であるが、生物兵器禁止条約が発効して48年の間に、生物兵器の開発、製造、使用に対して築かれるはずだった壁は、着実に侵食されている。
生物兵器やパンデミックに対する防御を準備するという名目で、各国は「デュアルユース」（攻撃と防御の両方）の研究開発を行ってきた。
その結果、より致死性の高い、より感染力の強い微生物が生み出された。
そして、この努力を監視の目から隠すために、生物兵器研究は「ゲイン・オブ・ファンクション（機能獲得）」研究と改名された。
生物兵器はどのようにして作られるのか？ゲイン・オブ・ファンクション（「GoF」）は非常にリスキーであるため、何百人もの科学者からの世論の反発を受け、2014年に米国政府によって資金提供が禁止された（ただしSARSコロナウイルスと鳥インフルエンザウイルスに限る）。
そして2017年、トニー・ファウチ博士とフランシス・コリンズ博士は、実質的な保護措置がないまま、モラトリアムを解除した。
GoFとは、科学者たちがさまざまな技術を使って、普通の、あるいは病原性のあるウイルスや細菌を生物兵器に変えることができることを意味する。
ウイルスやその他の微生物が生物兵器に変身させるために獲得する機能は、感染力の増強と病原性（病気の重症度）の増強の2つに分類される。
毎年のインフルエンザを含む（自然）パンデミックへの資金援助は、生物兵器防衛のための資金援助と一緒くたにされたおそらく、このような資金の混在は、議会や国民が、何にどれだけの税金がGoFの活動に使われているのかを理解しにくくするためのものだろう。
エコヘルス・アライアンスやカリフォルニア大学デービス校獣医学部のジョナ・マゼット教授との提携のような非営利団体や大学は、米国の納税者がコロナウイルスに関するGoFの研究を含む研究のために、中国を含む数十カ国の外国の科学者を支援しているという事実を隠蔽するために仲介者として利用された。
莫大な資金が動いていることを知れば、米国人はなぜこのような研究が行われているのか疑問に思うだろう。
そして、おそらく有利な資金を維持するために、パンデミックに対する恐怖は過去数十年にわたって意図的に増幅されてきた。
私たちは20年以上にわたって、感染症に対する深い恐怖を引き起こすような警告や脅しを受け続けてきた。それは功を奏したようだ。
SARS-CoV-2と2022年のモンキーポックス（Mpox）ウイルスのゲノムから、両者とも研究所で作られた生物工学的病原体である疑いが浮上した。
米国の2種類のサル痘／天然痘ワクチン（JynneosとACAM2000）はいずれも心筋炎を起こすことが知られており、現在米国で入手可能な3種類のコビッドワクチン（ファイザーとモデルナのmRNAワクチン、Novavaxワクチン）もすべて心筋炎を起こすことが知られている。
心筋酵素の上昇を指標とした場合、ACAM2000を初めて接種した30人に1人が心筋炎を起こした。
心臓MRIやエコーの異常など他の指標を用いた場合、CDCによればワクチン接種者の175人に1人が心筋炎を発症している。
「私はジンネオスの心筋炎の発生率に関する研究を見たことがありませんが、FDAのウェブサイトで入手可能な2つの未発表の認可前研究において、ジンネオス接種者の10％と18％に特定不能の心筋酵素上昇が認められました」とナス博士は書いている。
「私の推測では、mRNAコビッドワクチンはこのような一般的な範囲（1回の接種で10人から250人に1人）で心筋炎を起こすが、症例の大部分はおそらく無症状で診断されることはない」と彼女は言う。
以前は無知だったと仮定して、2021年8月に保健当局がコビッド・ワクチンはコビッドに感染することも、コビッドを伝染することも防げないと理解し、発表までしたのに、なぜ保健当局はコビッド・ワクチンよりもワクチンの副作用の方が明らかにリスクが高い低リスク集団にコビッド・ワクチンを勧めるだけでなく、義務付けたのだろうか？
また、時代が進み、新しい亜種の病原性が低くなるにつれて、なぜ義務化を倍加させたのだろうか？
これらの基本的な事実を認めれば、もしかしたらワクチンはパンデミックのために作られたのではなく、パンデミックはワクチンを普及させるために作られたのかもしれないことに気づくだろう。
確信することはできないが、少なくとも疑ってかかるべきである。
パンデミック条約と改正案：過去3年間を誤って管理した同じ人々が、私たちを自分たち自身から救うためにもたらしたもの？WHOと各国政府は、私たちにワクチン接種を強制し、危険で高価な実験薬を服用させ、効果的な治療を差し控え、コビッドでICUでの治療が必要な人のほとんどがビタミンD欠乏症であることを告げず、ビタミンDを摂取すればコビッドの重症度が軽減するとは決して言わなかった。
なぜか？将来のパンデミックや生物学的戦争を予防・改善するためである。WHOがそれを管理する。
ロナルド・レーガンの言葉を借りれば、"WHOから来ました、助けに来ました "という言葉は、コビッド騒動から学んだ後では、英語で最も恐ろしい言葉になるはずだ。
コビッドを誤って処理した同じ当局者が、前回の大失敗の首謀者であったコビッドに適用したのと同じ戦略を採用することで、私たちをまたもや医療的・経済的大惨事から救いたいと主張するのを、誰がまともに受け止められるだろうか？
WHOの命令に永久に従うよう各国政府を縛るような国際条約や、既存の国際保健規則（IHR）の新たな改正案を、なぜ彼らに作らせるのだろうか？
パンデミックから私たちを救う最善の方法は、GoF研究への資金提供を直ちに停止し、既存のGoF生物をすべて処分することであることは明らかだ。
しかし、WHOが2023年6月に発表したパンデミック条約草案では、これとは正反対の計画を立てている。
WHOの条約草案では、ほとんどの国の統治者がこれを支持しているようだが、すべての政府は「パンデミックの可能性」があると判断されたすべてのウイルスや細菌を共有する。
そうすれば、WHOや世界中のファウチが、新たに特定された危険なウイルスすべてにアクセスできるようになる。
ハッカーもその配列にアクセスできるのだろうか？
このパンデミック計画は、あなた方に安心感を与えるものではない。
この稚拙なコンセプトの計画は、かつては大量破壊兵器の拡散と呼ばれていた。
しかし、これはWHOの計画であり、多くの指導者の計画でもある。
各国政府は武器を共有する。
ゲノム解読の難問なぜ各国が独自のゲノム解読研究所を設置する必要があるのか、その理由は説明されていない。
もちろん、WHOの条約草案によれば、各国が行わなければならない病原体監視活動の結果、検出されるであろう多くのウイルスの塩基配列を決定することになる。
しかし、同じ技術はヒトゲノムの配列決定にも使える。EU、英国、米国が現在、約200万人の自国民のゲノムの塩基配列を決定するプロジェクトに取り組んでいるという事実は、アフリカ人やアジア人などのゲノムをさらに収集したいと考えるヒントになる。
ゲノムは潜在的な利益をもたらすだけでなく、デザイナー・ベビーなどを含むトランスヒューマニスト的実験の基盤にもなる。
GoF研究（微生物の感染性を高めたり、病原性を高めたりすることを目的とした研究）は、条約によって明確に奨励されている。
条約は、このような研究に対する管理上のハードルを最小化し、予期せぬ結果（パンデミック）を防止することを求めている。
しかしもちろん、この種の研究を行う場合、薬剤の漏れや損失は必ず発生する。
例えば、連邦選択薬剤プログラム（FSAP）の報告書によれば、米国内の研究所では年間約200件の事故や漏出が発生している。
米国外での事故は報告されていない。
科学者たちは自分たちの身を守り、研究室の安全を維持するために最善を尽くしているが、致死性の病原体の研究は、研究者と外部世界の両方に対するリスクなしに行うことはできない。
各国は、パンデミックワクチンによる傷害に対する補償の参考として、「既存の関連モデル」を使用することになっている。
もちろん、ほとんどの国にはワクチンによる傷害の補償制度はなく、あったとしてもその恩恵はごくわずかである。
米国の法律では、EUA製品による傷害の補償を受ける方法は1つしかない。
というのも、PREP法により、製造業者、政府管理者、ワクチンや医薬品を投与する医療関係者に対する訴訟は禁止されているからである。
コビッド・パンデミック製品による傷害に対する米国政府の唯一の制度は、Countermeasures Injury Compensation Program（「CICP」）と呼ばれるものである。
たとえ医師があなたの傷害がEUA製品に起因するものであると主張したとしても、このプログラムを通じて給付金を得ることは極めて困難である。
CICPの時効は12カ月と非常に短く、つまり、医療製品を受け取ってから12カ月以内に、あなたの傷害がワクチンや医薬品によるものであることを証明しなければならない。
連邦保健機関がそのような傷害の存在を否定している場合、これは非常に困難となります。
まとめると、CICPが審査したコビッド・ケースの2％が給付金を受け取る資格があると判断されたが、コビッド・ケガの申請全体のうちCICPから支払いを受けたのはわずか0.2％だった。
わざわざ申請する人が少ないのも頷ける。
これが、おそらく世界中で使用されるべき「既存の関連モデル」なのだろうか？
"規制強化"パンデミック条約草案では、"規制強化 "という名目で、緊急時の医薬品やワクチンの国内規制を厳しくすることも要求している。
最近英国で発表されたように、医薬品の認可を早めるために「信頼できるパートナー」の承認が使われることになる。
つまり、医薬品やワクチンが相手国で承認されている場合、英国は相手国の認可決定を採用し、英国の規制当局による独立した分析をバイパスすることができる。
これは、各国を単一の規制機関による承認・認可の方向へ向かわせるものであり、他国も即座にこれを採用することになる。
100日間で開発されたワクチンワクチンの開発には通常10年から15年かかる。
ウイルス配列の入手から米国初のコビド・ワクチンの認可まで326日というコビド・ワクチンの開発には時間がかかりすぎると思っているかもしれないが、WHOの条約草案では試験期間を短縮する計画がある。
さらに、100日でワクチンを開発し、さらに30日で製造するという計画が、ビル・ゲイツと現在WHOの主任科学者であるジェレミー・ファーラー博士によって2017年に設立されたワクチン非営利団体CEPIによって広く公表されている。
この計画は米国政府と英国政府によって反響を呼び、2021年にはG7から一定の賛同を得ている。
この計画はさらに、少なくとも最初のワクチン展開の間は、実際に病気を予防することを示すのではなく、免疫原性と呼ばれる抗体を誘導する能力についてのみワクチンが試験されることに依存している。
しかし、抗体ができたからといって、それが感染を防いでいるかどうかはわからない。
時には感染を促進することもある。
100日ワクチンの安全性テストはできない動物が薬やワクチンに反応するのは人間とは異なるからである。
従って、動物での限定的なテストは、本当の安全性テストが行われなかったことを意味する。
しかし、ワクチンを短期間しかヒトでテストしないことも容認できない。
100日ワクチンの製造工程の健全性は評価できない最後に、この迅速な製造計画に従うと、製造工程における潜在的な不具合を徹底的にテストすることができない。
パイロット・ロットの製造から大規模製造へのスケールアップには、まったく新しい評価が必要である。
現在、すべての人に公平なワクチンを提供するために必要だと言われている、遠く離れた分散型製造施設の計画では、ワクチン製造業者を検査する方法を知っている規制当局がほとんどいない。
WHOは人権を尊重するのか？IHR改正案からは、人権、尊厳、人の自由を保証する文言が、説明もなく、容赦なく削除された。
人権保護が削除されたことは注目されず、WHOは広く批判されている。
WHOはこうした批判に応え、IHRの草案から削除された人権を保障する文言が、パンデミック条約の最新版に挿入されたようだ。
私たちは100日でワクチンを製造し、130日で製造することができる。
しかし、その製品が安全で、有効で、適切に製造される保証はない。
また、大きな利益は期待できるが、法的に保護された製造業者や政府関係者が一般市民を傷つけたとしても、何の影響もない。
私たちが再びパンデミックに直面した場合、再利用された医薬品にアクセスできることが、唯一の迅速かつ安全な解決策となるだろう。
私たちの遺伝子はゲノム解読によって解読され、個別化医療の成果を私たちが利用できるようになる。
あるいは、私たちの遺伝子は特許を取得し、最高入札者に売却されるかもしれない。
新たな生物兵器が発見され、あるいは開発されるかもしれない。それらは共有されるだろう。
そして、私たちをコントロールしようとする者たちは、GoF詐欺から利益を得るだろう。
もし私たちがまともな未来を望むのであれば、これらの兵器を増殖させるのではなく、管理することが極めて重要なのだ。
5Gが稼働すると悲惨な事態が起こります!!
4月の予定です!!
致死率100%のコロナウイルスが、中国からやってきます!!
「人工地震」と「指向性エネルギー兵器」の攻撃!!
次は、生物兵器の散布を洗礼!!
インフルエンザが大流行しています!!
ホルムズ海峡封鎖で日本経済は大打撃!!
次は「緊急事態条項」の施行です!!
アメリカも、イスラエルも、資金が必要なんです!!
植民地の日本から奪うしかないんですよ!!
不穏分子は、ウクライナかイスラエルへ送られて軍に編入させられて「戦死」だね!!
「全てを奪いつくして何も持たせずに死なせてやれ!!」
今、中流家庭の資産調査を財務省がしています!!
貴方の銀行預金とタンス預金がDSに狙われています!!
新円切り替え!!金融商品の暴落!!金の暴落!!
証券会社や銀行で、金融商品や株に変えても履歴が残りますから追跡されてすべて奪われてしまいます!!
新紙幣に切り替え!! 預金封鎖!! デジタル通貨!!
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ご希望の方はFAX042-361-9202まで!!
メルカリの株が10ケ月で、100倍に成り3人だけが買って100万円が1億円になりましたが、夢よ再びとばかりに暴騰する株が出ました!!
希望の方は・・・042-361-9072まで!!
ここまで自分どころか家族さえも、守りません!!
コロナを証明した論文はありません!!新型コロナは存在しません!!
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酸化グラフェンによる血栓と、M-RNA修飾ウリジンを使った遺伝子組み換えで免疫破壊兵器です!!
ワクチンや食品に含まれる社会毒を排泄、無毒化する!!
松葉茶・ヨモギ茶・琵琶種粉末・ムクナ豆粉末・非加熱の塩・味噌
ビタミンB2・ビタミンC・ビタミンE・コエンザイムQ10・フルーツ
納豆・ニンニク・ゆで卵・ゴーヤ・トマト・ブロッコリー・クルミ
きのこ類・梅干し・胡麻ナッッ・オリーブオイル・寒天・アーモンド・シソ・ショウガ・ワサビ・沢庵・ヌカズケ・海藻類・ヌカズケ
シソ・ショウガ・ワサビ・沢庵・
nRNAワクチン汚染は、想像以上に深刻です!!
スパイク蛋白質が人類の免疫力を削いで成人病を引き起こさせて次に「癌」にしてしまう!!
コロナデトックスは～
納豆キナーゼ・ブロメライン・クルクミン
病原体を説明することが出来ないものに対してワクチンを作れません!!
政府厚生労働省とマスコミと医師会のいうことは全ては嘘なのです!!
スパイク蛋白質を体内から除去して発症を遅らせるのは
納豆キナーゼ・ブロメライン・クルクミン
マイケル・イードン博士(元ファイザー社副社長)
初回接種者の内0.8%は、2週間以内に死亡する。
即死しなかったとしても、接種者の見込み寿命は2年である。
生きながらえる期間は、長く見積もっても3年である!!
誘拐された子供たちを救出する協議会 今、立ち上がり家族を守れ!! 日本国自立なくして、子供たちの輝かしい将来はない!! 電話番号042-362-8868 国内の企業の皆様に、国連に加盟しています ・海外の政府 ・海外の企業 をご紹介します。 ご要望の方はFAXにて、ご連絡してください。 国際政治経済文化研究会 FAX042-361-9202